ИНТЕРНИСТ

Общественная Система
усовершенствования врачей

  • Интернист
  • Трансляции
  • Рестриктивная кардиомиопатия: генетическое и клиническое разнообразие болезни. Амилоидоз сердца 2017: молекулярная этиология, диагностика и терапия
ПРОГРАММЫ

Рестриктивная кардиомиопатия: генетическое и клиническое разнообразие болезни. Амилоидоз сердца 2017: молекулярная этиология, диагностика и терапия

Передача из цикла Генетические аспекты наследственных кардиоваскулярных заболеваний

Рестриктивная кардиомиопатия: генетическое и клиническое разнообразие болезни. Амилоидоз сердца 2017: молекулярная этиология, диагностика и терапия

ДРУГИЕ ЧАСТИ

Амилоидоз сердца 2017: Moлекулярная этиология, диагностика и терапия



Цикл передач «Генетические аспекты наследственных кардиоваскулярных заболеваний»

Рестриктивная кардиомиопатия проявляется поражением эндокарда и/или миокарда, что приводит к выраженному фиксированному ограничению заполнения желудочков в фазу диастолы и развитию диастолической дисфункции одного или обоих желудочков. Данное заболевание имеет как идиопатическую природу, так и вторичную (амилоидоз, гемохроматоз и др.).

Амилоидоз сердца – это инфильтративное заболевание миокарда, которое ассоциировано со значительным снижением диастолической функции сердца. 

В программе будут подробно разобраны генетические, молекулярные и клинические особенности обоих заболеваний.

В программе примут участие:

Arad Michael - профессор, медицинский центр им. Хаима Шибы (Тель-ха-Шомер, Израиль)

Соничева Наталья Александровна - врач-кардиолог, сотрудник научного комитета генетической лаборатории Healthin Code (Ла Корунья, Испания)



График трансляции:

08 декабря 2017 г. 14.00-15.00 (мск)


Добавить в календарь

В ТРАНСЛЯЦИИ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ