ИНТЕРНИСТ

Общественная Система
усовершенствования врачей

Может ли ахалазия кардии иметь аллергическое происхождение?
ПУБЛИКАЦИИ

Может ли ахалазия кардии иметь аллергическое происхождение?

Актуальность 

Ахалазия кардии рассматривается как аутоиммунное заболевание, поражающее мышечные нейроны пищевода. Результаты недавно опубликованных исследований показывают, что ахалазия кардии может иметь аллергическую причину, а в основе патогенеза лежат активация эозинофилов и/или тучных клеток, инфильтрирующих мышечные слои пищевода. 

Методы

Исследователи включили в исследование пациентов с ахалазией кардии и аллергическими заболеваниями, в том числе эозинофильным эзофагитом, бронхиальной астмой, атопическим дерматитом, контактным дерматитом, аллергическим ринитом, аллергическим конъюнктивитом, крапивницей и анафилаксией. 

Исследователи оценивали связь между ахалазией кардии и аллергическими заболеваниями, сравнивая ее с общей популяцией.

Результаты

  • Участниками исследования стали 844 пациента с ахалазией кардии, 55% из них были женщинами, средний возраст составил 58 лет. У 48% пациентов имело место как минимум одно аллергическое заболевание. 
  • У 6,5% пациентов с ахалазией кардии был диагностирован эозинофильный эзофагит, что соответствовало повышению риска в 33 раза, по сравнению с общей популяцией (относительный риск, 32,9 (95% ДИ 24,8-42,8, P<0,001). 
  • Показано, что у пациентов с ахалазией кардии в возрасте ≤40 лет риск развития эозинофильного эзофагита возрастал почти в 70 раз (относительный риск, 69,6 (95% ДИ 46,6 -100,0, P<0,001). 
  • У пациентов с ахалазией кардии возрастал риск и других аллергических заболеваний, в общем в >3 раза.

Заключение

Ахалазия кардия ассоциирована с развитием аллергических заболеваний, в частности эозинофильным эзофагитом. 

Источник: Reddy CA, Allen-Brady K, Uchida AM, Peterson KA, Hoffman AM, Souza RF, Spechler SJ. Achalasia is Strongly Associated with Eosinophilic Esophagitis and Other Allergic Disorders. Clin Gastroenterol Hepatol. 2023 Jun 28:S1542-3565(23)00498-6. doi: 10.1016/j.cgh.2023.06.013. Epub ahead of print.

(0)