Общественная Система
усовершенствования врачей
Целью исследования было оценить связь между противоэпилептическими препаратами топирамат и зонисамид и развитием почечных камней.
Целью исследования было сравнить риск развития рака мочевой системы, включая рак мочевого пузыря и рак почки, у пациентов с сахарным диабетом второго типа, начавших терапию эмпаглифлозином (ингибитором натрий-глюкозного котраспортера-2 типа) и ингибитором дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4).
Хорошо известно, что наличие сахарного диабета 2-го типа связано с повышенным риском развития хронической болезни почек (ХБП). При этом связь между сахарным диабетом 1-го типа и ХБП изучена хуже.
В связи с чем целью данного исследования было изучение частоты встречаемости ХБП у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа.
Острое повреждение почек является серьезным осложнением больших хирургических вмешательств. Обсуждается, что инфузии альбумина могут обладать нефропротективными свойствами.
В связи с чем целью данного исследования было изучение связи между инфузией 20% раствора альбумина и риском развития острого повреждения почек у пациентов высокого риска после кардиохирургических вмешательств.
Целью исследования было оценить риск развития почечных заболеваний у пациентов с псориазом и сахарным диабетом.
Отсутствие ответа на антибактериальную терапию при неосложненной мочевой инфекции ассоциировано с повышением риска антибактериальной резистентности.
Недержание мочи часто встречается у женщин и может быть ассоциировано с менее активным образом жизни, который в свою очередь может являться фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Целью исследования было оценить влияние инфекции SARS-CoV-2 на риск развития неблагоприятных почечных событий после перенесенной инфекции.
У какого количества пациентов с декомпенсированным циррозом печени развивается острое повреждения почек?
Стероидрезистентный нефротический синдром – второе по частоте заболевание в структуре хронической болезни почек у детей. Целью исследования было определить предикторы ремиссии и выживаемости у пациентов с генетической и негенетической формой заболевания.