Целью исследования было оценить как терапия агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP1) отражается на риске развития рака щитовидной железы.
Дизайн исследования
В когортном исследовании приняли участие пациенты из Дании, Норвегии и Швеции (2007-2021 гг.).
Рак щитовидной железы оценивали у пациентов, начавших терапию агонистом рецептора GLP1, или у пациентов, начавших терапию ингибитором дипептидилпептидазы-4 (DPP4) или ингибитором натрий-глюкозного котранспортера-2 типа (SGLT2).
Результаты
- Зв средний период наблюдения в 3,9 лет в группе агониста рецептора GLP1 и 5,4 года в группе ингибитора DPP4 у 76 из 145 410 пациентов (заболеваемость 1,33 события на 10 000 человеко-лет), получающих терапию агонистом рецептора GLP1 и у 184 из 291 667 пациентов, получающих терапию ингибитором DPP4 (заболеваемость, 1,46 событий на 10 000 человеко-лет) был диагностирован рак щитовидной железы.
- Терапия агонистом рецептора не была ассоциирована с повышением риска рака щитовидной железы (коэффициент рисков, 0,93, 95% доверительный интервал (ДИ) 0,66-1,31).
- Не выявлено достоверных различий между терапией агонистом рецептора GLP1 и ингибитором SGLT2 по частоте развития медуллярного рака щитовидной железы.
Заключение
Агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида-1 не ассоциированы с повышением риска развития рака щитовидной железы.
Источник: Pasternak B, Wintzell V, Hviid A, Eliasson B, Gudbjörnsdottir S, Jonasson C et al. Glucagon-like peptide 1 receptor agonist use and risk of thyroid cancer: Scandinavian cohort study BMJ 2024; 385 :e078225 doi:10.1136/bmj-2023-078225.