Европейский фармакологический надзор (PRAC) рекомендовал прекратить продажу неопиоидного анальгетика флупиртина. Такое решение объясняется тем, что риски от приема препарата превышают его пользу.
В 2013 году Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) рекомендовало ограничить применение флупиртина (оральная форма и суппозитории) в связи с сообщениями о серьезных повреждениях печени.
Были введены следующие ограничения:
- применение флупиртина для лечения острой боли у взрослых пациентов возможно только в случае, когда другие анальгетики не могут быть назначены.
- при этом длительность терапии не должна превышать 2 недели.
- ЕМА также рекомендовало ежедневно исследовать печеночные ферменты.
Однако анализ показал, что введенные ограничения не выполняются - врачи не только продолжают назначать флупиртин всем подряд, но растет количество случаев серьезного повреждения печени, в том числе и терминальной печеночной недостаточности.
В связи с такими результатами, PRAC считает, что рационально прекратить использовать данный анальгетик.
Источник: PRAC recommends that the marketing authorisation of the painkiller flupirtine be withdrawn. 9 February 2018.