Для участия в программе требуется регистрация в форме
Мукополисахаридоз I типа (МПС I) - наследственная болезнь обмена, связанная с накоплением гликозаминогликанов, которая проявляется в детском возрасте системным поражением тканей и органов, постоянно прогрессирующим течением, приводящим к инвалидизации.
Диагностика мягких форм заболевания особенно затруднительна по причине отсутствия специфических симптомов. Характерным симптомом мягких форм МПС I (как и для других типов МПС) является тугоподвижность суставов у детей в сочетании с грыжами, частыми инфекциями или поражениями клапанов сердца. Часто тугоподвижность при МПС I трактуется как проявление ревматологических заболеваний (артрогриппоз, ювенильный идиопатический артрит).
В рамках программы будут подробно рассмотрены следующие вопросы:
Характерные клинические проявления МПС I
Актуальность ранней диагностики мягких форм МПС I
Разбор клинические случаев
В программе принимает участие:
Костик Михаил Михайлович, доктор медицинских наук, профессор кафедры госпитальной педиатрии Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета.
График трансляции:
28.04.2020 г. 15:00 – 16:00 (мск)