Эксперты US Food and Drug Administration (FDA) проголосовали против одобрения меполизумаба, препарата компании GlaxoSmithKline, предназначенного для поддерживающей терапии у пациентов с хронической болезнью легких. 

Обострения бронхиальной астмы (БА) являются одной из основных причин госпитализации и использования антибиотиков. При этом клинические руководства, включая, Global Initiative for Asthma, не поддерживают необходимость назначения антибактериальных препаратов при каждом обострении. 

Фармацевтическая компания AstraZeneca объявила об отрицательных результатах исследования GALATHEA, где изучался препарат Фазенра для лечения умеренной и тяжелой хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Препарат не достиг первичной конечной точки - статистически значимого снижения обострения заболевания.