ИНТЕРНИСТ

Национальное общество усовершенствования
врачей им. С.П. Боткина

  • Интернист
  • Трансляции
  • Генетические аспекты первичных электрических заболеваний миокарда
  • Генетические аспекты первичных электрических заболеваний миокарда
ПРОГРАММА

Генетические аспекты первичных электрических заболеваний миокарда

Передача из цикла Генетические аспекты наследственных кардиоваскулярных заболеваний

Генетические аспекты первичных электрических заболеваний миокарда

Шестая программа из цикла «Генетические аспекты наследственных кардиоваскулярных заболеваний»

Случаи внезапной сердечной смерти у лиц молодого возраста, имеющие место при анатомически нормальном сердце, подчас очень сложно объяснить. Одними из патологических состояний, ассоциированных с высоким риском внезапной кардиальной смерти являются первичные электрические заболевания сердца (так называемые каналопатии). К ним относят: синдром удлиненного интервала QT, катехоламинергическую желудочковую тахикардию, синдром Бругада, синдром укороченного интервала QT.  

Наследственные каналопатии крайне редко выявляются в обычной клинической практике и важную роль в их диагностике занимает определение генетических мутаций.

В программе примут участие:

  • Arad Michael - профессор, медицинский центр им. Хаима Шибы (Тель-ха-Шомер, Израиль)
  • Соничева Наталья Александровна - врач-кардиолог, сотрудник научного комитета генетической лаборатории Healthin Code (Ла Корунья, Испания)
  • Харлап Мария Сергеевна - кандидат медицинских наук, с.н.с. отдела клинической кардиологии и молекулярной генетики ФГБУ «ГНИЦПМ» Минздрава России (Москва, Россия)

График трансляции:

27.09.2016 16:00 – 17:00 (мск)


Добавить в календарь