Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Генная терапия, когда ожидать широкого внедрения в клиническую практику?
После десятилетий научных исследований, большого числа технических препятствий и финансовых вложений, ученые уверены, что генная терапия сможет открыть свои двери пациентам. Ожидается, что первая генная терапия будет доступна в США в следующем году.
Новости Европейского Медицинского Агентства
17-20 июля 2017 года проходило заседание комитетаЕвропейского Медицинского Агентства по надлежащему использованию лекарственныхсредств (CHMP).
Инновационные технологии в терапии рецидивирующих злокачественных опухолей
Аутологичные Т-клетки, перепрограммированные на синтез химерного антигена к рецепторам (CARs) против лейкимических антигенов, таких как CD19 на В-клетках, могут быть высокоэффективны в лечении рефрактерного рецидивирующего лейкоза. Однако данные терапевтические клетки изготавливаются в индивидуальном порядке, что возможно сделать не у всех пациентов.
Все ли мы знаем о безопасности новых противовирусных препаратов? Вторая часть
В статьях, опубликованных в последнее время, активно обсуждается вопрос реактивации инфекции гепатита В (HBV) и повышение риска развития гепатоцеллюлярной карциномы.
Европейское Медицинское Агентство отклонило заявку на одобрение препарата для лечения рака молочной железы
20 июля 2017 года комитет Европейского Медицинского Агентства (ЕМА) принял отрицательное решение в отношении препарата Онзеалд (этиринотекан пегол), предназначенного для лечения прогрессирующего рака молочной железы с метастазами в головной мозг.
Данные о частоте нежелательных явлений на фоне применения Брилинты (тикагрелора)
Представляем Вашему вниманию отчет FDA о нежелательных явлениях, встречающихся на фоне приема препарата Брилинта (тикагрелор). Выполненный анализ основан на сообщениях, поступивших в FDA.
Вопросы безопасности препарата доцетаксел, применяемого в лечении рака молочной железы
В феврале 2017 года Французское Национальное Медицинское Агентство (ANSM) рекомендовало временно прекратить использование доцетаксела у пациентов с инфильтративным неметастатическим раком молочной железы. Фармакологический надзор Франции сообщал ранее о потенциальных серьезных нежелательных явлениях на фоне применения таксамов.
Все ли мы знаем о безопасности новых противовирусных препаратов? Первая часть
Прямые противовирусные препараты стали настоящим прорывом в лечении инфекции гепатита С. Препараты можно классифицировать на ингибиторы протеазы NS3/4A, ингибиторы NS5A и ненуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы NS5B. Важно отметить, что некоторые режимы терапии в настоящее время продолжают содержать рибавирин.
Есть ли будущее у ДНК-фекального теста?
В августе 2014 года U.S. Food and Drug Administration иCenter for Medicare and Medicaid Services одобрили использованиемультитаргетного ДНК-теста (mt-sDNA). Он представляет собой неинвазивный скрининговыйтест на колоректальный рак, который можно использовать у пациентов, отказывающихсяот проведения колоноскопии.