ИНТЕРНИСТ

Национальное Интернет Общество
специалистов по внутренним болезням

Онкология

Существует ли потребность в противоопухолевых препаратах, которые не всегда улучшают выживаемость?

Существует ли потребность в противоопухолевых препаратах, которые не всегда улучшают выживаемость?

Согласно анализу, опубликованному в BMJ, нет большого числа доказательств, что новые препараты, одобренные в Европе в последние годы, помогают пациентам улучшить продолжительность жизни и качество жизни.

19 Октября 2017
Пембролизумаб не должен применяться у пациентов с множественной миеломой

Пембролизумаб не должен применяться у пациентов с множественной миеломой

31 августа U.S. Food and Drug Administration (FDA), на основании результатов двух недавно завершенных исследований, выпустило предупреждения о рисках, ассоциированных с использованием пембролизумаба (Кейтруда) в комбинации с дексаметазоном и иммуномодуляторами (леналидомид или помалидомид) у больных множественной миеломой.

14 Сентября 2017
Новый препарат для лечения рака головы и шеи не улучшает выживаемость

Новый препарат для лечения рака головы и шеи не улучшает выживаемость

24 июля фармацевтическая компания Merck & Co сообщила, что препарат для иммунотерапии Кейтруда (пембролизумаб) не улучшает выживаемость у пациентов с прогрессирующим раком головы и шеи, ранее получавших терапию. Препарат не демонстрирует улучшения выживаемости в сравнении со стандартной комбинированной терапией. 

12 Сентября 2017
Отторжение трансплантатов - побочный эффект новых противоопухолевых препаратов

Отторжение трансплантатов - побочный эффект новых противоопухолевых препаратов

Европейский отчет по фармакологическому надзору свидетельствует о случаях отторжения трансплантатов солидных органов у больных, получающих терапию ниволумабом и пембролизумабом. Также отмечается, что ипилимумаб может вступать во взаимодействия с иммуносупрессивными препаратами, повышая риск реакции отторжения трансплантата. 

03 Сентября 2017
Еще одна неудачная попытка терапии почечно-клеточной карциномы

Еще одна неудачная попытка терапии почечно-клеточной карциномы

Компания Bristol-Myers Squibb сообщила 15 августа о результатах исследования CheckMate -214, в котором сравнивалась комбинация ингибиторов контрольных точек иммунного ответа - ингибиторов белка программируемой смерти ниволумаба (Опдиво) с ипилимумабом (Ервой) и сунитиниб у больных с прогрессирующей или метастатической почечно-клеточной карциномой. 

01 Сентября 2017
Ожидания по инновационному методу лечения немелкоклеточного рака легкого не оправдались

Ожидания по инновационному методу лечения немелкоклеточного рака легкого не оправдались

27 июля AstraZeneca и MedImmune сообщили о результатах III фазы мультицентрового рандомизированного открытого исследования MYSTIC, в котором сравнивалась эффективность и безопасность монотерапии Имфинзи (дурвалумаб) или Инфинзи в комбинации с тремелимумабом со стандартной схемой терапии на основании препарат платины

08 Августа 2017
Новая стратегия одобрения противоопухолевых препаратов

Новая стратегия одобрения противоопухолевых препаратов

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) одобрила в конце мая 2017 года противоопухолевый препарат для лечения любой опухоли со специфическими генетическими характеристиками. Это первый случай в истории FDA когда препарат одобряется не на основании типа опухоли и ее локализации. 

07 Августа 2017
Инновационные технологии в терапии рецидивирующих злокачественных опухолей

Инновационные технологии в терапии рецидивирующих злокачественных опухолей

Аутологичные Т-клетки, перепрограммированные на синтез химерного антигена к рецепторам (CARs) против лейкимических антигенов, таких как CD19 на В-клетках, могут быть высокоэффективны в лечении рефрактерного рецидивирующего лейкоза. Однако данные терапевтические клетки изготавливаются в индивидуальном порядке, что возможно сделать не у всех пациентов.

04 Августа 2017
Европейское Медицинское Агентство отклонило заявку на одобрение препарата для лечения рака молочной железы

Европейское Медицинское Агентство отклонило заявку на одобрение препарата для лечения рака молочной железы

20 июля 2017 года комитет Европейского Медицинского Агентства (ЕМА) принял отрицательное решение в отношении препарата Онзеалд (этиринотекан пегол), предназначенного для лечения прогрессирующего рака молочной железы с метастазами в головной мозг.

02 Августа 2017
Вопросы безопасности препарата доцетаксел, применяемого в лечении рака молочной железы

Вопросы безопасности препарата доцетаксел, применяемого в лечении рака молочной железы

В феврале 2017 года Французское Национальное Медицинское Агентство (ANSM) рекомендовало временно прекратить использование доцетаксела у пациентов с инфильтративным неметастатическим раком молочной железы. Фармакологический надзор Франции сообщал ранее о потенциальных серьезных нежелательных явлениях на фоне применения таксамов.

01 Августа 2017
1 2 3 4 5