Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Риск инсульта у пациентов с хронической сердечной недостаточностью без фибрилляции предсердий
У пациентов с ХСН без ФП риск инсульта может быть очень высоким. Нужны ли антикоагулянты?
Гидроксихлорохин при ревматоидном артрите и СКВ: риск нарушений ритма сердца
У пациентов с РА и СКВ инициация терапии гидроксихлорохином не ассоциировалась с увеличением риска аритмий
Эффективность преднизолона при параличе Белла у детей
Улучшает ли преднизолон прогноз детей с параличом лицевого нерва?
Вклад вегетарианства в переломы бедренной кости
Целью исследования было оценить риск перелома бедренной кости у женщин с различными диетическими привычками, включая, приверженцев вегетарианской диеты, употребляющих рыбу, но отказавшихся от мяса, и регулярно или периодически употребляющих мясо.
Можно ли назвать паратиреоидэктомию панацеей нефролитиаза при первичном гиперпаратиреозе?
Нефролитиаз является классическим показанием к паратиреоидэктомии при первичном гиперпаратиреозе. Однако эффективность операции в профилактике рецидива нефролитиаза не до конца ясна.
Эффективность дулаглутида у молодых пациентов с диабетом
Целью исследования было оценить эффективность дулаглутида, агониста рецептора глюкагон-подобного пептида-1, среди молодых взрослых.
Сравнение пероральных и инъекционных нейролептиков у пациентов с шизофренией
Исследований, сравнивающих короткодействующие пероральные и длительнодействующие инъекционные антипсихотики, выполнено мало и большинство и них проведено среди пожилых лиц или употребляющих наркотики или начавших рано инъекционную терапию.
Вакцинация против COVID-19 и риск острого повреждения печени
Целью исследования было оценить повышение риска острого повреждения печени после вакцинации против нового коронавируса вакцинами BNT162b2 или CoronaVac.
Одобрение принципиально нового препарата для лечения депрессии
US Food and Drug Administration (FDA) одобрило первый препарат, анатагонист рецептора N-метил D-аспартата (NMDA), для терапии депрессии у взрослых.
FDA одобрило перспективный препарат для лечения псориаза
US Food and Drug Administration (FDA) одобрило рофлумиласт 0,3% крем для местной терапии бляшечного псориаза у пациентов в возрасте 12 лет и старше.