Актуальность
Результаты проводимых ранее исследований показали, что мужской пол, молодой возраст и наличия очагов в спинном мозге выступают независимыми факторами прогрессии радиологически изолированного синдрома в рассеянный склероз на протяжении 5 лет.
В новом исследовании определи факторы риска прогрессии радиологически изолированного синдрома в рассеянный склероз на протяжении 10 лет.
Методы
Международная группа исследователей проанализировала 21 базу данных из 5 различных стран, в которые содержалась информация о пациентах с радиологически изолированным синдромом.
Исследователи определяли связь между клиническими и МРТ характеристиками пациентов и риском развития клинически значимых событий.
Результаты
- В анализ были включены 277 пациентов с радиологически изолированным синдромом. Из всех пациентов 86% были женщинами.
- Средний возраст диагностики радиологически изолированного синдрома составил 37,2 года (от 11 до 74 лет).
- Вероятность развития клинически значимого события на протяжении 10 лет составила 51,2%.
- Возраст, положительный анализ спинномозговой жидкости, инфратенториальные очаги по МРТ и очаги спинного мозга являлись исходными независимыми предикторами развития рассеянного склероза на протяжении 10 лет.
- Наличие контрастируемых гадолинием очагов на протяжении периода наблюдения также было ассоциировано с повышением риска клинически значимого события.
Заключение
Таким образом, примерно у половины пациентов с радиологически изолированным синдромом развивается рассеянный склероз на протяжения 10 лет.
Своевременное выявление факторов риска прогрессии заболевания позволяет индивидуально подобрать терапию и интервалы наблюдения за больными.
Источник: Christine Lebrun‐Frenay, Orhun Kantarci, Aksel Siva. Radiologically Isolated Syndrome: 10‐Year Risk Estimate of a Clinical Event. Ann Neurol. Accepted Author Manuscript. doi:10.1002/ana.25799.