Методы
В анализ включались РКИ, изучавшие ежедневный прием ≥500 мг докозагексаеновой (ДГК) и эйкозапентаеновой кислот (ЭПК) в сумме. Дополнительными критериями включения были: длительность терапии ≥12 месяцев, возраст участников ≥50 лет и отсутствие ФП или трепетания предсердий на момент включения (при наличии данных).
Первичной конечной точкой была впервые выявленная ФП.
Результаты
В метаанализ были включены 35 РКИ (n=114 592). Статистически значимое повышение риска развития ФП было выявлено только в подгруппе пациентов высокого сердечно-сосудистого риска, получавших высокие дозы ЭПК/ДГК (>1500 мг/сут): отношение шансов 1.43 (95% доверительный интервал 1.14-1.79), абсолютная разница рисков 0.8% (0.40-1.1%).
В других подгруппах статистически значимого повышения риска развития ФП выявлено не было: отношение шансов 1.07 (высокий риск; низкая доза), 1.06 (низкий риск; низкая доза) и 1.03 (низкий риск; высокая доза).
Заключение
Таким образом, терапия ЭПК/ДГК в высоких дозах ассоциирована с повышением риска развития ФП у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, тогда как низкие дозы омега-3 не увеличивают риск развития ФП даже в группах высокого сердечно-сосудистого риска.
Источник: Nada Abuknesha, et al. Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 2026. Doi: 10.1161/CIRCEP.125.014785