Целью исследования было оценить риск развития аутоиммунных заболеваний на фоне терапии различными противодиабетическими препаратами, в частности, агонистами рецептора глюкагонподобного пептида-1 (GLP-1-RAs), ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера-2 (SGLT2) и ингибиторами дипептидилпептидазы-4 (DPP-4).
Методы
Исследователи из Канады включили в исследование 34 400 пациентов, получающих терапию GLP-1-RAs, 83 500 пациентов, получающих терапию ингибиторами SGLT2, и 68 400 пациентов, получающих терапию ингибиторами DPP-4.
В качестве первичной конечной точки рассматривали аутоиммунные заболевания.
Результаты
- Не выявлено достоверных различий между группами по частоте развития аутоиммунных заболеваний.
- Средняя продолжительность наблюдения составила 0,88-1,53 лет.
- Коэффициент рисков для развития аутоиммунных заболеваний составил 0,93 (95% доверительный интервал (ДИ), 0,66-1,30) для GLP-1-RAs, по сравнению с DPP-4 ингибиторами (различие не достигло статистической значимости) и 0,97 (95% ДИ, 0,76-1,24) для ингибиторов SGLT2 (различие не достигло статистической значимости).
Заключение
У пациентов с сахарным диабетом 2 типа терапия агонистами рецептора глюкагонподобного пептида-1 (GLP-1-RAs), ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера-2 (SGLT2) и ингибиторами дипептидилпептидазы-4 (DPP-4) ассоциирована с одинаковыми рисками развития аутоиммунных заболеваний.
Источник: Derin Karacabeyli. Canadian Rheumatology Association (CRA) 2024 Annual Meeting in Winnipeg on February 29.