Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Исходы беременности у женщин с нейрофиброматозом 1 типа
Нейрофиброматоз 1 типа (НФ1) — тяжелое системное наследственное заболевание с преимущественным поражением кожи и нервной системы, являющееся одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний человека. Заболеванию свойственен выраженный клинический полиморфизмом ипрогрессирующие течение. Наиболее характерными признаками является появление множественных пигментированных пятен цвета «кофе с молоком», доброкачественных новообразований — нейрофибром, опухолей центральной нервной системы, а также костных аномалий. Авторы статьи изучили исходы беременности у женщин, больных НФ1.
Социальная изоляция как фактор развития сердечной недостаточности
Социальная изоляция увеличивает риск развития сердечной недостаточности у пожилых женщин
Как часто у подростков с сахарным диабетом 2-го типа диагностируется СПКЯ?
Каждая пятая девушка с сахарным диабетом 2-го типа имеет СПКЯ
Склонность к эмоциональному перееданию можно объяснять более низкий ответ на терапию GLP-1RA
Целью исследования было оценить чувствительность пациентов, склонных к эмоциональному перееданию, к терапии агонистами рецептора глюкагоноподобного пептида-1
Статины в первичной профилактике: позиция USPSTF
Эксперты USPSTF вновь оказались сдержаны в вопросе приема статинов с целью первичной профилактики
Можно ли добиться снижения смертности, принимая витамин D?
Целью исследования было оценить связь между терапией витамином D3 и смертностью у пожилых лиц.
Неалкогольная жировая болезнь печени как фактор риска тяжелой гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
Наличие НАЖБП ассоциировано с повышенным риском тяжелой гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
Неинвазивный маркер НАЖБП определяет сердечно-сосудистый прогноз
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) все чаще и чаще встречается в популяции. Это заболевание напрямую ассоциировано с повышением риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Причиной врожденного увеального эктропиона может быть патологический вариант CYP1B1
Врожденный увеальный эктропион (ВУЭ) представляет собой натяжение новообразованной эндотелиальной мембраны, провоцирующее иридокорнеальное слипание, приводящее к закрытию угла передней камеры и росту внутриглазного давления (ВГД). Авторы работы изучили генетические варианты, сопутствующие данному типу врожденной глаукомы.
Распространенность обонятельной дисфункции у пациентов, перенесших госпитализацию, через 1 год после заражения SARS-CoV-2.
Согласно ВОЗ, «потеря обоняния или вкуса» является одним из редких симптомов COVID-19. Однако результаты многих исследований, проведенных во всем мире, противоречат этому утверждению и демонстрируют высокую распространенность обонятельной и /или вкусовой дисфункции (ОД±ВД) среди пациентов с инфекцией SARS-CoV-2. Авторы работы определили распространенность ОД±ВД, ассоциированные факторы риска и качество жизни (КЖ) в долгосрочной перспективе у у пациентов, ранее госпитализированных с COVID-19.