ИНТЕРНИСТ

Общественная Система
усовершенствования врачей

Неврология

Фторхинолоны и риск развития псевдоопухолевого церебрального синдрома

Фторхинолоны и риск развития псевдоопухолевого церебрального синдрома

Фторхинолоны нередко обсуждаются в контексте безопасности. Недавно были опубликованы данные о повышении риска развития аневризмы аорты. В новом исследовании ученые оценили связь между терапией фторхинолонами и развитием псевдоопухолевого церебрального синдрома.

31 мая 2018
Неврологические побочные эффекты иммунной противоопухолевой терапии

Неврологические побочные эффекты иммунной противоопухолевой терапии

Ингибиторы контрольных точек иммунного ответа - новый класс противоопухолевых препаратов - может приводить к развитию тяжелых неврологических, иммунно-опосредованных нежелательных явлений, согласно результатам нового исследования. Результаты анализа были представлены на заседании Американской Академии Неврологии 2018. 

17 мая 2018
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз на фоне терапии рассеянного склероза алемтузумабом

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз на фоне терапии рассеянного склероза алемтузумабом

Группа исследователей из Финляндии и Великобритании описали 2 случая гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза у пациентов с рассеянным склерозом, получающих алемтузумаб. Это воспалительный синдром, проявляющийся лихорадкой, лимфаденопатией, панцитопенией, нарушением печеночной функции, гиперферритинемией, повышением уровня растворимого рецептора ИЛ-2 и гемофагоцитозом.

07 мая 2018
Острый коронарный синдром как последствие терапии рассеянного склероза

Острый коронарный синдром как последствие терапии рассеянного склероза

Итальянские клиницисты сообщили о случае острого коронарного синдрома (ОКС), возникшего во время инфузии алемтузумабом у 24-летней женщины с рецидивирующим-ремиттирующим рассеянным склерозом. 

07 мая 2018
Беcкаменный холецистит как последствие терапии рассеянного склероза

Беcкаменный холецистит как последствие терапии рассеянного склероза

Применение алемтузумаба - препарата для лечения рассеянного склероза, может привести к развитию острого бескаменного холецистита. Об этом говорится в новой публикации в журнале Neurology. 

05 мая 2018
Серьезное поражение иммунной системы на фоне ламотриджина

Серьезное поражение иммунной системы на фоне ламотриджина

FDA опубликовало новые данные о безопасности препарата ламотриджин, используемого для лечения эпилепсии и биполярных расстройств. Данный препарат может стать причиной развития редкого, но очень опасного побочного эффекта - чрезмерной активации иммунной системы.

04 мая 2018
Противоэпилептические препараты и риск развития деменции

Противоэпилептические препараты и риск развития деменции

Известно, что некоторые противоэпилептические препараты могут нарушать когнитивную функцию. Учитывая, что данный класс препаратов назначается не только для лечения эпилепсии, но и нейропатической боли, биполярных расстройств, тревожных расстройств, важно иметь представление о нежелательных явлениях.

23 апреля 2018
Новое европейское расследование безопасности даклизумаба (Зимбрита)

Новое европейское расследование безопасности даклизумаба (Зимбрита)

Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) начало экстренное расследование безопасности препарата для лечения рассеянного склероза даклизумаб (Зимбрита). На фоне применения препарата выявлены 8 случаев тяжелых воспалительных поражений мозга, включая энцефалит и менингоэнцефалит. 
22 марта 2018
Частота спонтанных выкидышей на фоне терапии натализумабом

Частота спонтанных выкидышей на фоне терапии натализумабом

Натализумаб - высокоактивный биологический препарат, используемый для лечения рассеянного склероза. По данным некоторых исследований, на фоне терапии может повышаться риск выкидышей и врожденных мальформаций. 

28 февраля 2018
Рассеянный склероз: как соблюсти баланс высокого риска повреждения печени и эффективности терапии

Рассеянный склероз: как соблюсти баланс высокого риска повреждения печени и эффективности терапии

Даклизумаб - препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза - вновь привлек внимание экспертов европейского уровня. В ноябре 2017 года Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) после анализа безопасности установило, что даклизумаб (Зимбрита) ассоциирован с повышением риска тяжелого поражения печени. Серьезные повреждения печени, включая аутоиммунный гепатит, встречались с частотой 1,7%

19 февраля 2018