Общественная Система
усовершенствования врачей
По данным одного из недавно опубликованных европейских исследований, аспирин относится к самым часто принимаемым взрослыми пациентами препаратам
Преэклампсия - серьезное состояние, встречающееся примерно у 3-5% беременных и являющееся причиной более 35 000 материнских смертей ежегодно в мире. Помимо этого, преэклампсия является ведущей причиной преждевременного родоразрешения, пренатальной смертности и заболеваемости.
Французское Национальное Медицинское Агентство (ANSM) выпустило информационный бюллетень в отношении риска развития офтальмологических побочных эффектов на фоне применения вемурафениба и его сочетания с кобиметинибом.
Исследование ASPREE (Aspirin in Reducing Events in the Elderly) проводилось с целью определить эффективность низкой дозы аспирина в увеличении продолжительности «здорового» промежутка жизни у пожилых лиц.
Национальное Медицинское Агентство Франции (ANSM) в сотрудничестве с Европейским Медицинским Агентством (ЕМА) выпустило рекомендации по безопасности Ксофиго® - дихлорида радия-223. Это препарат, одобренный для лечения рака предстательной железы с поражением костной системы.
Аспирин хорошо зарекомендовал себя как препарат для вторичной сердечно-сосудистой профилактики, но его роль в первичной профилактике явно завышена. Яркими тому подтверждениями служат недавно опубликованные результаты исследований ASCEND и ARRIVE.
Европейский Конгресс Кардиологов богат на яркие события. К примеру, исследование ATTR-ACT по оценке эффективности тафамидиса у пациентов с семейной амилоидной кардиомиопатией. Тафамидис - препарат, связывающийся с транстиретином и тем самым предупреждающий диссоциацию белка и замедляющий амилоидогенеез.
Европейский Конгресс Кардиологов 2018 года оказался богатым на провальные исследования. Вот, к примеру, GLOBAL LEADERS. В крупном исследовании сравнивали две схемы антитромбоцитарной терапии у больных, перенесших чрескожное коронарное вмешательство.
Продолжаем делиться новостями с Европейского Конгресса кардиологов 2018. Хорошо известно, что тяжелая вторичная митральная недостаточность ассоциирована с плохим прогнозом.
Фармацевтическая компания Pfizer заявила о досрочном прекращении двух клинических исследований по изучению эффективности моноклонального антитела против миостатина - домагрозумаба (PF-06252616) для лечения миодистрофии Дюшена.