Общественная Система
усовершенствования врачей
Классическая гемофилия – наследственное заболевание крови, причиной развития которого является дефицит факторов свертывающей системы VIII или IX. Обычно первые симптомы проявляются в раннем возрасте кровотечениями и кровоизлияниями в суставы [1]. Приобретенная гемофилия относится к редким патологиям, в ее основе лежит продукция аутоантител, которые приводят к инактивации эндогенного фактора VIII.
7 октября 2013г. американские ученые Рэнди Шекман (Randy W. Schekman) и Джеймс Ротман (James E. Rothman) и исследователь из Германии Томас Зюдхоф (Thomas C. Südhof) были награждены Нобелевской премией по медицине и физиологии 2013 года.
В течение последнего десятилетия появлялись данные о том, что аспирин улучшает исход заболевания у пациентов с колоректальным раком, однако точный механизм его действия оставался неясным.
Новые данные относительно этиологии целиакии, появление новых серологических и генетических тестов, меняющиеся гистологические критерии диагностики целиакии вносят определенные сомнения в оценку распространенности этого заболевания в прошлом.
Результаты мета-анализа и систематического обзора.
Избыточная масса тела является провокационным фактором для развития многих заболеваний. Давно не секрет, что пациенты с высоким ИМТ находятся в группе риска более раннего развития сердечной недостаточности, сахарного диабета, остеопороза. Недавно к длинному списку заболеваний, возникающих на фоне избыточной массы тела, прибавилась еще одна - дивертикулез.
Определение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) является клиническим стандартом оценки фильтрационной функции почек.
Результаты проспективного рандомизированного клинического исследования.
Результаты очередного мета-анализа.
Когортное исследование с использованием национальных данных 2000-2007гг. центра государственной медицинской помощи США (Medicaid Analytic eXtract).