Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Гиперурикемия и параметры гемодинамики у пациентов с ХСН
Более высокий уровень мочевой кислоты связан с худшими значениями параметров гемодинамики у пациентов с ХСН
Отмена ингибиторов РААС у пациентов с СД 2-го типа и ХБП
Отмена ингибиторов РААС даже в случае развития очень продвинутой ХБП ассоциируется с увеличением риска неблагоприятных исходов
Синдром обструктивного апноэ сна и риск госпитализаций по поводу пневмонии
Синдром обстуктивного апноэ сна связан с увеличением риска госпитализаций по поводу пневмонии и всех инфекций
Скорость истончения хориоидеи и внутреннего плексиформного слоя ганглиозных клеток у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и у здоровых людей
Сахарный диабет 2 типа (СД2) часто дает осложнения на орган зрения. Авторы работы сравили долговременные изменения хориоидеи и внутреннего ганглионарного плексиформного слоя (GCIPL) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и здоровых людей в течение 2 лет.
Кровохарканье: какая форма введения транексамовой кислоты оптимальнее?
Ингаляции транексамовой кислоты могут быть эффективнее внутривенного введения при кровохарканье
Связь пола с исходами при поражении легких у пациентов с системной склеродермией
У мужчин с системной склеродермией при развитии интерстициального поражения легких прогноз хуже, чем у женщин
Чрескожная склеротерапия лимфатических мальформаций головы и шеи у новорожденных и детей младше 12 месяцев
Чрескожная склеротерапия является эффективным методом лечения лимфатических мальформаций (ЛМ) головы и шеи у взрослых пациентов. Авторы работы рассмотрели показания и эффективность склеротерапии при ЛМ головы/шеи у новорожденных и детей.
Заболевания желчного пузыря и полипы желудочно-кишечного тракта: есть ли связь?
Наличие полипов желчного пузыря ассоциируется с большей частотой встречаемости полипов кишечника
Функциональные последствия патогенного варианта c.61G>C в гене инфламмасомы NLRP3, лежащие в основе наследственного летучего кератита
Наследственный летучий кератит (Keratoendotheliitis fugax hereditaria, KFH) является аутосомно доминантным заболеванием роговицы, вызванным точечной мутацией в криопирине, закодированного в гене NLRP3 в длинном плече 1 хромосомы. Авторы работы изучили влияние варианта NLRP3 c.61G>C на секрецию интерлейкина-1β (ИЛ-1β) и потенциальную модифицирующую роль преднизолона при KFH.
Факторы риска венозных тромбоэмболий у госпитализированных пациентов
У 1 из 100 пациентов развиваются связанные с госпитализацией тромбоэмболии. Какие факторы увеличивают вероятность их развития?