Общественная Система
усовершенствования врачей
Аневризмы ствола базилярной артерии (АСБА) являются редким типом аневризм, сопряженными с высокими уровнями летальных осложнений. Авторы работы изучили процедурные осложнения, клинические и ангиографические результаты лечения АСБА методом реконструктивного эндоваскулярного лечения (РЭВЛ).
Последние исследования связывают перинатальные инфекции с риском нарушений развития нервной системы, таких как детский церебральный паралич и нервно-психические расстройства. Активация материнского иммунитета при инфекции SARS-CoV-2 во время беременности может неблагоприятно влиять на плод, но долгосрочное влияние на развитие нервной системы еще предстоит определить. Авторы работы оценили нейромоторный особенности и этапы развития у младенцев, подвергшихся воздействию COVID-19 антенатально.
Уменьшение частоты внутричерепных кровоизлияний (ВЧК) может позволить улучшить исходы хирургического лечения острого ишемического инсульта (ОИС). Авторы работы определили факторы риска развития ВЧК после механической тромбэктомии по поводу ОИС.
Гипоксическая ишемическая энцефалопатия (ГИЭ) - это поражение головного мозга, развивающееся в первые часы жизни в результате асфиксии при рождении. Для ГИЭ характерен комплекс неврологических нарушений различной степени тяжести, в частности, судороги. Авторы работы оценили как влияет продолжение приема противосудорожных препаратов (ПСП) при выписке смертью или инвалидностью среди детей грудного возраста с ГИЭ и судорогами.
Почти ¾ пациентов с идиопатическим легочным фиброзом имеют гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь
Целью исследования было оценить распространенность психиатрических заболеваний, в том числе посттравматического стрессового расстройства, при помощи диагностических шкал.
Французский журнал Prescrire опубликовал ежегодный отчет, посвященный безопасности лекарственных препаратов. Познакомимся с наиболее важными сообщениями о безопасности.
На данный момент не выявлены биомаркеры, специфичные для рассеянного склероза (РС), которые могли бы позволить значительно повысить точность диагностики и эффективность лечения. Авторы работы изучить связь уровня метаболитов в сыворотке крови на риск развития и прогрессирования РС.
Лизин (K) метилтрансфераза 2A (KMT2A) играет важную роль в регуляции экспрессии генов в процессах раннего развития и гемопоэза. Частичная тандемная дупликация KMT2A (KMT2A-PTD) является распространенной генетической аномалией при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), однако её прогностическая ценность на данный момент неясна. Авторы работы провели мета-анализ с целью оценки прогностического значения KMT2A-PTD у пациентов с ОМЛ.
Катетерная аблация фибрилляции предсердий увеличивает фракцию выброса у пациентов с ХСНнФВ