Эффективность азитромицина в снижении частоты обострений у пациентов с персистирующей неконтролируемой астмой

Обострения бронхиальной астмы (БА) ассоциированы с низким качеством жизни пациентов и большим затратами. Взрослые лица с неконтролируемой персистирующей астмой, несмотря на поддерживающую терапию, нуждаются в дополнительных препаратах. 

Безопасны ли препараты для лечения эректильной дисфункции? Меланома и ингибиторы ФДЭ-5

The US Food and Drug Administration (FDA) в 2016 году начала изучение связи между меланомой и препаратами, использующимися для лечения эректильной дисфункции (такими как, силденафил, тадалафил).  

Ожирение как междисциплинарная проблема

Мировая экономика ежегодно теряет $2 трлн в решении проблемы ожирения.

Европейское Медицинское Агентство сомневается в надежности исследований, выполненных в Индии

Европейское Медицинское Агентство (EMA) в конце марта 2017 года рекомендовало приостановить одобрение более 300 заявок на дженерические препараты, исследования по биоэквивалентности которых, были выполнены в Ченнаи (Индия), контрактной научной организацией (CRO) Micro Therapeutic Research Labs.

Вакцинация против сахарного диабета 1 типа - миф или реальность?

В Сан Диего в рамках конференции Американской Диабетической Ассоциации были представлены результаты небольшого пилотного исследования по изучению вакцины против сахарного диабета (СД) 1 типа у детей. 

Тамсулозин или нафтопидил эффективнее у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы

Блокаторы альфа-1 адренорецепторов играют основную роль в лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы. В настоящее время в клинической практике используются теразозин, доксазозин, тамсулозин, афлузозин и силодозин. Препараты демонстрируют улучшение симптомов заболевания.

Этапность внедрения аккредитации

Ответы на наиболее частые вопросы

Риски, ассоциированные с приемом тикагрелора

Терапия тикагрелором может сопровождаться опасными нежелательными явлениями - брадиаритмией, атриовентрикулярной блокадой, синусовой паузой и одышкой. 

Школа-семинар «Базовые аспекты нарушений ритма и проводимости сердца».

Анонс мероприятия

Фармацевтические компании не спешат сообщать о результатах исследований, честно ли это?

Считается, что после завершения исследований, зарегистрированных на ClinicalTrials.gov,  авторы должны в течение короткого периода сообщать об их результатах или опубликовать результаты в журнале. Однако большинство организаций и фармацевтических компаний не сообщают о результатах клинических анализов