Food and Drug Administration (FDA) выпустило предупреждение о потенциальном повышении риска рака на фоне использования препарата для снижения веса лоркасерина.
- Лоркасерин представляет собой агонист рецептора серотонина 2С, который был одобрен FDA в 2012 году в дозе 20 мг 1 раз в день для пациентов с ожирением или избыточной массой тела и имеющих как минимум одну проблему, связанную с избыточным весом: гипертонию, сахарный диабет 2 типа или дислипидемию. Данный препарат должен быть использован в комбинации с низкокалорийной диетой и повышением физической активности.
- Результаты клинических исследований и реальной клинической практики показывают, что головная боль, головокружение, усталость, тошнота, сухость во рту и запор являются основными побочными эффектами у пациентов без сахарного диабета, тогда как гипогликемия, головная боль, боль в спине, кашель и усталость чаще встречаются у пациентов с диабетом.
- FDA выпустило пресс-релиз в связи с появлением новых данных в клиническом исследовании, оценивающем безопасность терапии. На настоящий момент речь идет о возможном повышении риска и точной уверенности, что лоркасерин участвует в риске развития онкологии нет.
Источник: Belviq, Belviq XR (lorcaserin): Drug Safety Communication - Due to Possible Increased Risk of Cancer. January 14, 2020.