Актуальность
Вакцины против гриппа, которые воздействуют на поверхностный протеин нейраминидазу, позволяют лучше защитить от различных штаммов вируса и уменьшить тяжесть заболевания. Такой вывод был сделан в исследовании, опубликованном в Cell.
Вакцины, использующие в настоящее время, в основном нацелены на другой, более распространенный белок, гемагглютинин. Однако их эффективность часто подвергается сомнению, поэтому исследователи ищут способы улучшения иммунитета после вакцинации.
Дизайн и результаты исследования
Исследователи из Национального института аллергических и инфекционных заболеваний (США) проанализировали образцы крови индивидуумов, вакцинированных против гриппа, и лиц с 2009 H1N1 вирусом или H3N2 вирусом.
- Анализ показал, что вакцины редко индуцируют реактивные антитела против нейраминидазы (NA), в то время как натуральная инфекция гриппа вызывает активацию данных антител по крайней мере также же часто, как и гемагглютинин-реактивные антитела. Дополнительные исследования на мышах подтвердили данные о том, что используемые противогриппозные вакцины не индуцируют NA-реактивные антитела эффективно.
- Необходимо отметить, что NA-реактивные антитела, продуцируемые при естественном течении гриппа, за счет своей реакционной способности могут потенциально защищать от различных штаммов вируса. Эта теория была подтверждена в исследованиях на мышах, которым вводили изолированные NA-реактивные моноклональные антитела от H3N2 и H1N1 пациентов.
Учитывая важность оптимизации вакцины против гриппа, исследователи продолжат свою работу по изучению нейраминидазы.
Источник: Yao-Qing Chen, Teddy John Wohlbold, Nai-Ying Zheng, et al. Cell, 2018; 173 (2): 417.