Атогепант представляет собой низкомолекулярный пероральный антагонист рецептора нейропептида, кодируемого геном кальцитонина (CGRP), изучение которого продолжается у пациентов с мигренью.
Дизайн исследования
В фазу 3 исследования ADVANCE (двойное слепое рандомизированное исследование) были включены взрослые, испытывающие в течение 4-14 дней в месяц мигрень.
Пациентов рандомизировали в отношении 1:1:1 в группу атогепанта 10 мг, 30 мг, 60 мг или плацебо на 12 недель.
Первичной конечной точкой было выбрано изменение числа дней с мигренью на 12 неделе.
Вторичными конечными точками являлись: количество дней с мигренью в месяц, снижение числа дней с мигренью не менее, чем на 50% через 12 недель и качество жизни.
Результаты
- В финальный анализ включили 910 пациентов.
- Среднее число дней в месяц с мигренью варьировало от 7,5 до 7,9.
- Среднее изменение числа дней с мигренью составило: −3,7 дня на фоне атогепанта 10 мг, −3,9 дней на фоне атогепанта 30 мг, −4,2 дня на фоне атогепанта 60 мг и −2,5 дня в контрольной группе. Различия между всеми группами сравнения с плацебо достигли статистической значимости (P<0,001).
- Анализ вторичных конечных точек показал превосходство атогепанта, в сравнении с плацебо, за исключением показателя по шкале AIM-D Performance of Daily Activities и AIM-D Physical Impairment для 10 мг исследуемого препарата.
- По данным анализа безопасности наиболее частыми нежелательными явлениями были: запор (от 6,9 до 7,7% в группе атогепанта) и тошнота (от 4,4 до 6,1%).
- В качестве серьёзных побочных эффектов фигурировали бронхиальная астма (1 случай) и оптический неврит (1 случай) на фоне 10 мг атогепанта.
Заключение
Таким образом, терапия атогепантом эффективно снижает количество дней с мигренью на протяжении 12 недель. Терапия может сопровождаться запором и тошнотой.
Для лучшего определения эффективности и безопасности терапии требуются исследования с длительным периодом наблюдения.
Источник: Jessica Ailani, Richard B. Lipton, Peter J. Goadsby, et al. Atogepant for the Preventive Treatment of Migraine. N Engl J Med 2021; 385:695-706.