Общественная Система
усовершенствования врачей
Выявление дисгликемии на ранней стадии позволяет изменить образ жизни, чтобы предотвратить или замедлить прогрессирование сахарного диабета 2 типа.
Хотя HbA1c широко используется для скрининга преддиабета (5,7%-6,4%; 39-46 ммоль/моль) и сахарного диабета 2 типа (≥ 6,5%, 48 ммоль/моль), он нечувствителен для выявления ранних стадий дисфункции бета-клеток поджелудочной железы.
Диагноз сахарного диабета 2 типа часто устанавливается после того, когда уже имеет место быть значительная дисфункция бета-клеток.
Большинство исследований влияния 25(OH)D на функцию островков поджелудочной железы при сахарном диабете 2 типа почти полностью сосредоточены на β-клетках поджелудочной железы (которые секретируют инсулин), хотя белки, связывающие витамин D, также присутствуют и в α-клетках поджелудочной железы.
Более высокие уровни 25(OH)D могут отрицательно влиять на секрецию глюкагона островковыми α-клетками, а пониженный уровень глюкагона может, в свою очередь, снижать секрецию инсулина островковыми β-клетками.
Полученные ранее результаты показывают, что 25(OH)D может модулировать перекрестные помехи внутри островков между α- и β-клетками.
Текущие результаты, если они будут подтверждены в будущих исследованиях, потенциально могут привести к новым подходам к лечению нарушений метаболизма глюкозы.
Сахарный диабет, который все чаще встречаться у лиц репродуктивного возраста, ассоциирован со снижением качества спермы
Длительная экспрессия естественных эстрогенов является защитным фактором от переломов
У женщин с сахарным диабетом 2-го типа и ИБС риск развития сердечной недостаточности выше, чем у мужчин
Применение тирзепатида сопровождается более, чем 20%-ым снижением массы тела
US Food and Drug Administration (FDA) одобрило повышенную дозу агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) семаглутида у взрослых с сахарным диабетом 2 типа.
Хотя предварительные данные связывают сахарный диабет 2 типа с неврологическим и когнитивным дефицитом, пациенты обычно не проходят комплексную нейрокогнитивную оценку в рамках клинической помощи.
В настоящее время неизвестно, представляют ли нейрокогнитивные эффекты нейродегенеративный путь, специфичный для сахарного диабета 2 типа, или пациенты демонстрируют ускорение типичного старения мозга.
Лечение диабетического макулярного отека (ДМО) возможно, однако результаты часто бывают неудовлетворительны. Поэтому так важно определить биомаркеры, способные отразить ответ на лечение. Авторы работы рассмотрели гиперрефлективные точки (ГРТ), выявляемые на ОКТ, как предиктор исхода лечения у пациентов с ДМО.