Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Препараты для лечения гепатита С стали доступнее, но болезнь продолжает уносить сотни тысяч жизней
27 июля был опубликован новый отчет Всемирной Организации Здравоохранения, приуроченный к Всемирному дню гепатита, о данных по распространенности гепатита С в 28 странах (что соответствует примерно 70% всех случаев заболевания).
Новая стратегия одобрения противоопухолевых препаратов
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) одобрила в конце мая 2017 года противоопухолевый препарат для лечения любой опухоли со специфическими генетическими характеристиками. Это первый случай в истории FDA когда препарат одобряется не на основании типа опухоли и ее локализации.
Европейское Медицинское Агентство рекомендует проводить скрининг гепатита В перед терапией прямыми противовирусными препаратами
В конце декабря 2016 года Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) подтвердило необходимость скрининга всех пациентов на гепатит В перед началом терапии прямыми противовирусными препаратами. Эта мера позволит минимизировать риск реактивации гепатита В во время лечения инфекции вируса гепатита С.
Генная терапия, когда ожидать широкого внедрения в клиническую практику?
После десятилетий научных исследований, большого числа технических препятствий и финансовых вложений, ученые уверены, что генная терапия сможет открыть свои двери пациентам. Ожидается, что первая генная терапия будет доступна в США в следующем году.
Новости Европейского Медицинского Агентства
17-20 июля 2017 года проходило заседание комитетаЕвропейского Медицинского Агентства по надлежащему использованию лекарственныхсредств (CHMP).
Инновационные технологии в терапии рецидивирующих злокачественных опухолей
Аутологичные Т-клетки, перепрограммированные на синтез химерного антигена к рецепторам (CARs) против лейкимических антигенов, таких как CD19 на В-клетках, могут быть высокоэффективны в лечении рефрактерного рецидивирующего лейкоза. Однако данные терапевтические клетки изготавливаются в индивидуальном порядке, что возможно сделать не у всех пациентов.
Все ли мы знаем о безопасности новых противовирусных препаратов? Вторая часть
В статьях, опубликованных в последнее время, активно обсуждается вопрос реактивации инфекции гепатита В (HBV) и повышение риска развития гепатоцеллюлярной карциномы.
Европейское Медицинское Агентство отклонило заявку на одобрение препарата для лечения рака молочной железы
20 июля 2017 года комитет Европейского Медицинского Агентства (ЕМА) принял отрицательное решение в отношении препарата Онзеалд (этиринотекан пегол), предназначенного для лечения прогрессирующего рака молочной железы с метастазами в головной мозг.
Данные о частоте нежелательных явлений на фоне применения Брилинты (тикагрелора)
Представляем Вашему вниманию отчет FDA о нежелательных явлениях, встречающихся на фоне приема препарата Брилинта (тикагрелор). Выполненный анализ основан на сообщениях, поступивших в FDA.
Вопросы безопасности препарата доцетаксел, применяемого в лечении рака молочной железы
В феврале 2017 года Французское Национальное Медицинское Агентство (ANSM) рекомендовало временно прекратить использование доцетаксела у пациентов с инфильтративным неметастатическим раком молочной железы. Фармакологический надзор Франции сообщал ранее о потенциальных серьезных нежелательных явлениях на фоне применения таксамов.