Общественная Система
усовершенствования врачей
Дерматология
Следует ли опасаться повышения риска суицида на фоне биологической терапии псориаза?
Американское Food and Drug Administration одобрил в 2017 году препарат бродалумаб для терапии умеренного-тяжелого бляшечного псориаза, разместив в качестве предостережения суицидальные мыли и поведение. 5 лет спустя был выполнен анализ, который не продемонстрировал повышение суицидального риска.
Поражение легких при системной склеродермии: зависит ли тяжесть от пола пациентов?
У мужчин с системной склеродермией поражение легких развивается и прогрессирует быстрее, чем у женщин
RE-ENERGIZE: глутамин при тяжелых термических ожогах
Глутамин не сокращает время пребывания в стационаре у пациентов с термическими ожогами
Как связаны прием метотрексата и риск развития меланомы?
Метотрексат ассоциируется с небольшим увеличением риска развития меланомы
Дерматологические маски лимфомы Ходжкина
Целью исследования было описать характер кожных проявлений болезни Ходжкина.
FDA одобрило перспективный препарат для лечения псориаза
US Food and Drug Administration (FDA) одобрило рофлумиласт 0,3% крем для местной терапии бляшечного псориаза у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
НАЖБП и псориаз, общие звенья патогенеза?
Характерно ли повышение риска неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) для пациентов с псориазом? Ответ в новом мета-анализе.
Риск псориаза на фоне биологической терапии у пациентов с ревматоидным артритом и ВЗК
Результаты нового исследования свидетельствуют о достоверном повышении риска псориаза у пациентов с ревматоидным артритом и воспалительным заболеванием кишечника, получающих биологическую терапию ингибитором фактора опухоли некроза-альфа.
Фурункул: краткая памятка ведения пациента
В большинстве случаев фурункул разрешается после спонтанной эвакуации гноя или после резекции, без антибиотикотерапия. Антибиотикотерапия назначается в случае распространения инфекции за пределы фурункула и у пациентов с риском осложнений.
Одобрение дупилумаба у детей 6 месяцев и старше с атопическим дерматитом
Food and Drug Administration (FDA) одобрило дупилумаб в качестве дополнительного препарата для поддерживающей терапии у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет с умеренным-тяжелым атопическим дерматитом, который плохо контролируется топическими препаратами.