Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Эффективность ранних циклов быстродействующей терапии при генерализованной миастении гравис
Раннее быстродействующее лечение (EFT) представляет собой интенсивное применение быстродействующих методов лечения, таких как плазмаферез, внутривенный иммуноглобулин и/или внутривенное введение высоких доз метилпреднизолона (в/в МП) на ранних этапах лечения. Согласно последним данным, EFT эффективна для раннего достижения минимальных проявлений (МП) или улучшения состояния при дозе преднизолона ≤5 мг/день (МП5 мг), практической терапевтической цели при миастении гравис (МГ). Авторы работы выяснили какой из специфических EFT режимов наиболее эффективный, а также определили особенности пациентов, предрасполагающие к восприимчивости к EFT.
Нейромоторные особенности развития младенцев, чьи матери перенесли COVID-19 во время беременности
Последние исследования связывают перинатальные инфекции с риском нарушений развития нервной системы, таких как детский церебральный паралич и нервно-психические расстройства. Активация материнского иммунитета при инфекции SARS-CoV-2 во время беременности может неблагоприятно влиять на плод, но долгосрочное влияние на развитие нервной системы еще предстоит определить. Авторы работы оценили нейромоторный особенности и этапы развития у младенцев, подвергшихся воздействию COVID-19 антенатально.
Может ли катетерная аблация влиять на функцию левого желудочка у пациентов с ФП?
Катетерная аблация фибрилляции предсердий увеличивает фракцию выброса у пациентов с ХСНнФВ
Влияние генетически детерминированного уровня серина в сыворотке на риск рассеянного склероза и прогрессирование связанной с ним инвалидности
На данный момент не выявлены биомаркеры, специфичные для рассеянного склероза (РС), которые могли бы позволить значительно повысить точность диагностики и эффективность лечения. Авторы работы изучить связь уровня метаболитов в сыворотке крови на риск развития и прогрессирования РС.
Эпидемиология позднего сепсиса у глубоконедоношенных детей
Поздний сепсис (ПС) развивается у детей в период после 72 ч после рождения и представляет собой серьезную угрозу жизни и здоровью, особенно в когорте глубоконедоношенных детей (<32 недель гестации). Авторы работы изучили эпидемиологию и исходы культурально-положительного и культурально-негативного ПС у глубоконедоношенных детей.
Эпидемиология идиопатического легочного фиброза
Почти ¾ пациентов с идиопатическим легочным фиброзом имеют гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь
Факторы риска и предикторы внутричерепного кровоизлияния после механической тромбэктомии при остром ишемическом инсульте
Уменьшение частоты внутричерепных кровоизлияний (ВЧК) может позволить улучшить исходы хирургического лечения острого ишемического инсульта (ОИС). Авторы работы определили факторы риска развития ВЧК после механической тромбэктомии по поводу ОИС.
Противосудорожные препараты при выписке у детей раннего возраста с гипоксически-ишемической энцефалопатией
Гипоксическая ишемическая энцефалопатия (ГИЭ) - это поражение головного мозга, развивающееся в первые часы жизни в результате асфиксии при рождении. Для ГИЭ характерен комплекс неврологических нарушений различной степени тяжести, в частности, судороги. Авторы работы оценили как влияет продолжение приема противосудорожных препаратов (ПСП) при выписке смертью или инвалидностью среди детей грудного возраста с ГИЭ и судорогами.
Ингибиторы протонной помпы и риск воспалительных заболеваний кишечника
Ингибиторы протонной помпы (ИПП) являются одним из самых распространенных препаратов, направленных на лечение кислотозависимых заболеваний желудка, двенадцатиперстной кишки и пищевода. Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) – термин, используемый для обозначения хронических прогрессирующих аутоиммунных болезней неясной этиологии, связанных с развитием воспаления в желудочно-кишечном тракте. Авторы работы установили, увеличивает ли применение ИПП риск развития ВЗК в сравнении с антагонистами H2-гистаминовых рецепторов (аH2ГР).
Прогностическая ценность KMT2A-PTD при остром миелоидном лейкозе: систематический обзор и мета-анализ
Лизин (K) метилтрансфераза 2A (KMT2A) играет важную роль в регуляции экспрессии генов в процессах раннего развития и гемопоэза. Частичная тандемная дупликация KMT2A (KMT2A-PTD) является распространенной генетической аномалией при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), однако её прогностическая ценность на данный момент неясна. Авторы работы провели мета-анализ с целью оценки прогностического значения KMT2A-PTD у пациентов с ОМЛ.