Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Возможный эффект пентоксифиллина на развитие и тяжесть ретинопатии недоношенных
Ретинопатия недоношенных (РПН) - серьезная патология органа зрения недоношенных новорожденных, характеризующаяся аномальной пролиферацией незрелых сосудов сетчатки. Несмотря на то, что в рамках экспериментальных исследований пентоксифиллин (ПТФ) ингибировал васкулогенез и неоваскуляризацию, на данный момент не имеется клинических данных о влиянии лечения ПТХ на развитие и тяжесть РПН. Авторы статьи изучили эффекты лечения ПТХ на патогенез и тяжесть РПН.
Связь концентрации лактата в пупочной артерии с жизненными показателями матери и новорожденного
К сожалению, до сих пор в странах третьего мира родовая асфиксия является одной из лидирующих причин неонатальной смертности и заболеваемости. Уровень лактата, образующегося в условиях гипоксии, в артериальной крови новорожденных является отражением текущего метаболического состояния ребенка при рождении. Авторы статьи определили характеристики матери и новорожденного, связанные с высоким уровнем лактата в пупочной артерии.
Интегративный анализ молекулярных сигнатур легких выявил ключевые факторы интерстициальной болезни легких, ассоциированной с системным склерозом
Интерстициальные болезни легких (ИБЛ) – широко распространенный синдром, включающий в себя большую и разнородную группу паренхиматозных заболеваний легких, которые могут быть связаны с системными ревматическими заболеваниями, воздействием экзогенных факторов или иметь неизвестную этиологию. Наиболее тяжелой формой является прогрессирующее поражение легких с выраженным снижением диффузионной способности. Авторы статьи провели сравнительный интегративный транскриптомный анализ легочной ткани пациентов с ИБЛ и выявили молекулярные и клеточные сигнатуры фенотипа, ассоциированного с системным склерозом.
Связи генотип-фенотип при аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатии и риск аритмий и сердечной недостаточности
Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия (АПКМП) - это генетически обусловленное заболевание, главным образом развивающееся из-за наличия мутаций генов, кодирующих структуру десмосомальных соединений, и характеризующееся постепенным прогрессированием с развитием аритмии и систолическую дисфункции. Авторы статьи оценили влияние генотипа на клиническое течение заболевания.
Инсульт у пациентов, перенесших транскатетерную коррекцию вторичного дефекта межпредсердной перегородки.
Вторичный дефект межпредсердной перегородки (ДМПП) относится к одному из наиболее распространенных врожденных пороков сердца, клиническая картина которого обусловлена шунтированием крови между системным и лёгочным кровотоками. в группе пациентов старше 40 лет могут развиваться нарушения сердечного ритма в виде предсердных экстрасистолий, трепетания или мерцания предсердий с высоким риском развития ишемического инсульта. Авторы статьи оценили факторы риска и частоту развития инсульта до и после проведения транскатетерной коррекции ДМПП.
Риск пневмоторакса у пациентов с пневмокониозами
Пневмокониозы - одна из самых древних групп профессиональных заболеваний, по сей день продолжает подрывать здоровье людей работоспособного возраста. Чаще всего за развитие заболевания ответственны три вида пыли: угольная, угольная и содержащая диоксид кремния. Осаждая в легких пыль приводит к каскаду воспалительных реакций, постепенно приводящих к фиброзу легочной ткани. Согласно последним исследованиям, нарушение структуры легких при пневмокониозах способствуют развитию пневмоторакса. Авторы статьи оценили риск развития пневмоторакса у пациентов с пневмокониозами и определили факторы риска.
Точечные мутации, возникшие de novo в гене GNB2, могут являться причиной синдромальной умственной отсталости
Связующие протеины (G-белки), состоящие из субъединиц Gα и Gβγ, обеспечивают нормальное функционирование сигнальных путей, играющих важную роль в различных клеточных функциях. На данный момент известны заболевания, связанные с нарушением функции всех 5 Gβ белков. Относительно недавно появились данные, что точечные мутации de novo гена GNB2, кодирующего G-белки, могут приводить к отставаниию в развитии/умственной отсталости (ЗР/УО). Авторы статьи проверили эти данные.
Концентрация в периферической крови супрессорных CD4 + Т-клеток, экспрессирующих HLA-G, повышается у пациентов с острой декомпенсацией цирроза
Цирроз - прогрессирующее заболевание печени, характеризующееся диффузным фиброзом, нарушением внутрипеченочного венозного оттока и портальной гипертензией, приводящей к печеночной недостаточности. Выделяют бессимптомно протекающий хронический стабильный цирроз и остро декомпенсированный цирроз, характеризующийся яркой манифестацией. Определение факторов иммуносупрессии, являющейся признаком хронической печеночной недостаточности, играет важную роль в понимании осложнений цирроза. Потенциальной причиной могут являться супрессорные Т-клетки CD4+, являющиеся мощными ингибиторами системной иммунной активации. Авторы статьи оценили роль Т-клеток CD4+, экспрессирующих человеческий лейкоцитарный антиген G (HLA-G), в патогенезе иммуносупрессии при декомпенсации цирроза.
Умеренно избыточное потребление алкоголя и ремоделирование сердца при дилатационной кардиомиопатии
Эффект умеренно избыточного употребления алкоголя широко обсуждается и не получил четкого определения при дилатационной кардиомиопатии (ДКМП). Необходима более обширная доказательная база для консультирования пациентов.
Омега-3 ПНЖК и риск фибрилляции предсердий
Результаты исследований, изучающих связь между добавками омега-3 полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) и риском фибрилляции предсердий, носят противоречивый характер.