Общественная Система
усовершенствования врачей
Мировая экономика ежегодно теряет $2 трлн в решении проблемы ожирения.
Европейское Медицинское Агентство (EMA) в конце марта 2017 года рекомендовало приостановить одобрение более 300 заявок на дженерические препараты, исследования по биоэквивалентности которых, были выполнены в Ченнаи (Индия), контрактной научной организацией (CRO) Micro Therapeutic Research Labs.
В Сан Диего в рамках конференции Американской Диабетической Ассоциации были представлены результаты небольшого пилотного исследования по изучению вакцины против сахарного диабета (СД) 1 типа у детей.
Терапия тикагрелором может сопровождаться опасными нежелательными явлениями - брадиаритмией, атриовентрикулярной блокадой, синусовой паузой и одышкой.
Считается, что после завершения исследований, зарегистрированных на ClinicalTrials.gov, авторы должны в течение короткого периода сообщать об их результатах или опубликовать результаты в журнале. Однако большинство организаций и фармацевтических компаний не сообщают о результатах клинических анализов
Синдром обструктивного апноэ сна легкой и умеренной степени тяжести ассоциирован с повышением риска артериальной гипертензии и диабета, согласно результатам двух исследований, представленных в рамках 31 ежегодного Конгресса по проблемам сна SLEEP 2017.
Комитет по медицинским продуктам Европейского Медицинского Агентства (EMA) рекомендовал к одобрению два новых препарата - Мавирет и Восеви для лечения хронического гепатита С (HCV) у взрослых.