Безопасность и эффективность снижения внутриглазного давления фиксированной комбинацией бримонидин/бринзоламид после перехода с других препаратов

Цель: Изучить влияние перехода на капли с ФКББ на ВГД и оценить безопасность.
Дизайн: Ретроспективное обсервационное исследование.
Методы: В исследование были включены 238 пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией, перешедшие на глазные капли ФКББ в период с июня 2020 по март 2021 гг. Пациенты были разделены на 3 группы в зависимости от ранее применявшихся препаратов: Группа А, бримонидин и бринзоламид одновременно; Группа В, бринзоламид; и группа C, бримонидин. Величина ВГД измерялась на момент начала исследовния, через 3 и 6 месяцев, и затем сравнивалась между группами.
Результаты: В группе А (n = 102) не было выявлено различий в значениях ВГД на момент начала исследования (14.4 ± 3.0 мм рт.ст.), 3 ((14.1 ± 3.1 мм рт.ст.). и 6 месяцах (13,9 ± 2,8 мм рт.ст.). В группе В (n = 104) ВГД значительно снизилось на 3 и 6 месяцах (исходный уровень 14,8 ± 3,0 мм рт. ст.; 3 мес. 13,1 ± 2,6 мм рт. ст.; 6 мес. 13,8 ± 2,9 мм рт. ст.; P < 0,0001). В группе С также отмечалось значительное снижение величины ВГД на 3 и 6 месяцах (исходный уровень 16,2 ± 3,5 мм рт.ст.; 3 мес. 15,2 ± 3,5 мм рт.ст.; 6 мес. 14,6 ± 3,2 мм рт.ст.; Р <0,01). Побочные реакции были отмечены в 6.9%, 18.3%, и 15.6% случаев в группах А, В и С соответственно. Самыми частыми побочными реакциями у всех пациентов были гиперемия конъюнктивы (3,4%), конъюнктивит (2,9%), блефарит (2,9%) и зуд (2,5%).
Выводы: Согласно полученным результатам, среди пациентов, сменивших терапию, ФКББ обладает удовлетворительным ВГД-снижающим эффектом без серьезных побочных эффектов.

Источник: springer.com/article/10.1007/s10384-022-00930-3