Актуальность
Миелодиспластические синдромы – группа заболеваний клональных гемопоэтических стволовых клеток, для которых характерны периферическая цитопения, диспластические гемопоэтические клетки-предшественники, гиперклеточный или гипоцеллюлярный костный мозг и высокий риск конверсии в острый миелоидный лейкоз.
Целью данного исследования было определение факторов риска миелодиспластических синдромов у пациентов с ревматологическими заболеваниями.
Методы
Ретроспективное когортное исследование проводилось по данным пациентов с ревматологическими заболеваниями. Каждому участнику с развившимся миелодиспластическим синдромом подбирались 5 контрольных, соответствующих по полу и возрасту, у которых синдром отсутствовал.
Результаты
-
За 55841 пациенто-лет наблюдения было зарегистрировано 64 случая развития миелодиспластического синдрома (частота 1.15 на 10000 пациенто-лет). В среднем миелодиспластический синдром развивался через 6.5 лет наблюдения.
-
Основным фактором, связанным с повышенным риском развития миелодиспластического синдрома, была системная красная волчанка (скорректированное отношение рисков 2.61; 95% доверительный интервал 1.19-36.06; p=0.01).
-
Наиболее распространенным фенотипом миелодиспластического синдрома была рефрактерная цитопения (35.9%).
Заключение
Таким образом, системная красная волчанка является основным фактором риска развития миелодиспластического синдрома при системных заболеваниях.
Источник: Young-Eun Kim, et al. Rheumatology. 2023. doi: 10.1093/rheumatology/kead374