Цель: Иммуногистохимически определить и измерить экспрессию факторов проникновения SARS-CoV-2 на поверхности тканей глаза.
Дизайн: Экспериментальное исследование.
Методы: Для проведения анализа и измерения экспрессии факторов проникновения вируса были взяты свежие донорские роговицы и первично экспалнтированные культуры эпителиальных клеток роговицы, лимба и конъюнктивы. С помощью проведения иммуногистохимического исследования образцы оценивались на предмет экспрессии ангиотензин-превращающего фермента II (АПФ 2), специфичной для дендритных клеток внутриклеточной молекулы адгезии 3, захватывающей неинтегрин (DC-SIGN), DC-SIGN-ассоциированного белка (DC-SIGNR) и трансмембранной сериновой протеазы 2 (TMPRSS2).
Результаты: В общей сложности, экспрессия факторов проникновения вируса была оценена на 5 донорских роговицах. Во всех образцах по всему поверхностному эпителию (роговицы, лимба и конъюнктивы) и эндотелию роговицы была выявлена экспрессия как АПФ 2, так и TMPRSS2. В клетках стромы роговицы АПФ 2 экспрессировался спорадически, при этом экспрессия TMPRSS2 отсутствовала вовсе. Экспрессия DC-SIGN/DC-SIGNR широко варьировала между образцами тканей. В 4 образцах DC-SIGN/DC-SIGNR экспрессировались с той же частотой, что и АПФ 2, однако в 1 образце, полученном от молодого донора экспрессия DC-SIGN/DC-SIGNR выявлена не была. АПФ 2, TMPRSS2 и DC-SIGN/DC-SIGNR экспрессировались в културах эпителиальных клеток роговицы, лимба и конъюнктивы.
Выводы: Эпителий как роговицы, так и конъюнктивы экспрессирует АПФ 2, DC-SIGN/DC-SIGNR и TMPRSS2 , что позволяет предположить, что поверхность глаза может являться потенциальными воротами проникновения и распространения SARS-CoV-2. Также нельзя исключить риск передачи вируса при трансплантации роговицы, эпителий и эндотелий которой экспрессируют АПФ 2. Культуры эпителиальных клеток роговицы, лимба и конъюнктивы имитируют экспрессию факторов проникновения вируса в свежей донорской ткани и могут быть полезны для будущих исследований инфекции SARS-CoV-2 in vitro.