ИНТЕРНИСТ

Общественная Система
усовершенствования врачей

Прамипексол уменьшил выраженность ангедонии у пациентов с расстройствами настроения
ПУБЛИКАЦИИ

Прамипексол уменьшил выраженность ангедонии у пациентов с расстройствами настроения

Актуальность

Ангедония — один из ключевых и наиболее инвалидизирующих симптомов расстройств настроения, возможности фармакологической коррекции которого остаются ограниченными.

Целью исследования было оценить эффективность и безопасность агониста дофаминовых рецепторов прамипексола у пациентов с расстройствами настроения, сопровождающимися клинически значимой ангедонией.

Дизайн исследования

Проведено одноцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.

В исследование были включены взрослые пациенты с большим депрессивным расстройством, персистирующим депрессивным расстройством (дистимией) или биполярной депрессией, имевшие повышенные показатели по Шкале удовольствия Снейта—Гамильтона (Snaith–Hamilton Pleasure Scale, SHAPS).

Участники были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения прамипексола в гибкой дозе один раз в сутки в качестве дополнительной терапии или плацебо на протяжении 9 недель.

Первичной конечной точкой было изменение общего балла по шкале SHAPS от исходного уровня до 9-й недели лечения.

Результаты

  • В анализ были включены 82 участника.
  • По сравнению с плацебо терапия прамипексолом сопровождалась более выраженным уменьшением симптомов ангедонии, что подтверждалось значимо большим снижением баллов по шкале SHAPS (средняя разница −4,04 балла; 95% ДИ от −6,89 до −1,18; p = 0,006; g Хеджеса = 0,62).
  • Кроме того, применение прамипексола было связано: с увеличением уровня легкой физической активности; с относительным сохранением активации вентрального стриатума, связанной с обработкой вознаграждения по данным функциональной нейровизуализации.
  • Улучшение симптомов ангедонии сохранялось на протяжении 6-месячного открытого периода продленного наблюдения.
  • Прамипексол в целом хорошо переносился, а профиль безопасности был сопоставим с плацебо.

Заключение

У пациентов с расстройствами настроения и клинически значимой ангедонией прамипексол обеспечивал более выраженное уменьшение симптомов ангедонии по сравнению с плацебо и продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.

Полученные результаты подтверждают потенциал прамипексола в качестве стратегии аугментации терапии у пациентов с расстройствами настроения, сопровождающимися выраженной ангедонией.

Источник: Ventorp F, Asp M, Olsson S, et al. Efficacy and target engagement of dopamine agonist pramipexole for anhedonic depression: a randomized placebo-controlled trial. Nat Med. 2026;32(7):2570-2578. doi:10.1038/s41591-026-04465-9.

(0)