Целью исследования было оценить связь между половыми гормонами и гормонами щитовидной железы и риском развития метаболически ассоциированной жировой болезни печени у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Методы
Участниками когортного китайского исследования являлись 432 пациента с сахарным диабетом 2 типа, 185 из них были женщинами.
У участников исследования определяли уровень половых гормонов, эстрадиола, фоликулостимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), пролактина, прогестерона и общего тестостерона, а также гормонов щитовидной железы, ТТГ, Т3, Т4, и паратгормона.
Диагноз метаболически ассоциированной жировой болезни печени устанавливали по результатам УЗИ при наличии стеатоза печени.
Результаты
- Распространенность метаболически ассоциированной жировой болезни печени составила 65,6% у мужчин и 61,1% у женщин с сахарным диабетом.
- У мужчин с метаболически ассоциированной жировой болезнью печени отмечен более низкий показатель ФСГ (7,2 vs. 9,8 мЕд/мл) и общего тестостерона (13,2 vs. 16,7 нмоль/л), а также повышение уровня Т3 (4,63 ± 0,68 vs. 4,39 ± 0,85 пмоль/л), по сравнению с мужчинами без заболевания.
- Показано, что ФСГ и ЛГ были негативно ассоциированы, а прогестерон был положительно ассоциирован с риском метаболически ассоциированной жировой болезни печени.
- Любопытно, что связь между половыми гормонами и гормонами щитовидной железы и риском метаболически ассоциированной жировой болезни печени не наблюдалась у женщин.
Заключение
Уровень фоликулостимулирующего гормона и лютеинизируюшего гормона были негативно ассоциированы, а прогестерон был положительно ассоциирован с риском метаболически ассоциированной жировой болезни печени у мужчин с сахарным диабетом.
Определение уровня половых гормонов может иметь пользу для определения риска метаболически ассоциированной жировой болезни печени у пациентов с сахарным диабетом, в частности у мужчин.
Источник: Lu, W., Li, S., Li, Y. et al. Associations of sex-related and thyroid-related hormones with risk of metabolic dysfunction-associated fatty liver disease in T2DM patients. BMC Endocr Disord 24, 84 (2024).