ИНТЕРНИСТ

Общественная Система
усовершенствования врачей

Риск развития метаболического синдрома у потомков пациентов с биполярным расстройством
ПУБЛИКАЦИИ

Риск развития метаболического синдрома у потомков пациентов с биполярным расстройством

Актуальность 

Биполярное расстройство ассоциировано с повышенным риском развития метаболического синдрома. 

Учитывая высокую генетическую предрасположенность к развитию заболевания исследователи решили выяснить повышен ли риск развития метаболического синдрома у потомков родителей с биполярным заболеванием.

Методы

В когортном исследовании Pittsburgh Bipolar Offspring Study приняли участие 199 родителей, из которых у 116 было диагностировано биполярное расстройство, 83 индивидуума составили контрольную группу) и их 330 потомков (средний возраст, 20 лет), включая 198 потомков с высоким риском развития биполярного расстройства. 

В качестве основной конечной точки рассматривали развитие метаболического синдрома у потомков. 

Результаты

  • Для потомков пациентов с биполярным расстройством характерна высокая частота метаболического синдрома, по сравнению с контрольной группой: 16,3% среди потомков высокого риска, 15,2% среди потомков умеренного риска, по сравнению с 6% в контрольной группе (P = 0,04). 
  • Обращало на себя внимание большее число компонентов метаболического синдрома у потомков пациентов с биполярным аффективным расстройством. 
  • Следует отметить, что некоторые различия потеряли свою статистическую значимость после поправки на антипсихотическую терапию. 

Заключение

У потомков пациентов с биполярным аффективным расстройством повышен риск развития метаболического синдрома, особенно у потомков высокого риска, что может быть связано с социально-экономическим статусом семьи.

Источник: Kulkarni NP, Dimick MK, Kennedy KG, Axelson DA, Sakolsky DJ, Diler RS, Hafeman DM, Goldstein TR, Monk KJ, Liao F, Merranko JA, Birmaher B, Goldstein BI. Controlled Study of Metabolic Syndrome Among Offspring of Parents With Bipolar Disorder. J Clin Psychiatry. 2024 Jul 1;85(3):23m15058. doi: 10.4088/JCP.23m15058. 

(0)