Целью исследования было оценить риск развития вторичной опухоли после использования терапии CAR-T-клетками (метод лечения определенных типов рака крови, при котором собственные лейкоциты пациента генетически программируются на уничтожение раковых клеток).
Дизайн исследования
Исследователи проанализировали данные 724 пациентов, которые получали Т-клеточную терапию, начиная с 2016 года.
В качестве первичной конечной точки рассматривали риск развития вторичной опухоли.
Результаты
- Среди 724 пациентов вторичная опухоль, летальная Т-клеточная лимфома была выявлена у одного пациента, который получал Аксикабтаген цилолейцел по поводу диффузной В-клеточной лимфомы.
- Каждая лимфома имела молекулярно различные иммунофенотипы и геномные профили, но обе были положительны на вирус Эпштейна-Барр и ассоциировались с клональным кроветворением с мутациями DNMT3A и TET2.
- При использовании нескольких методик не было обнаружено доказательств онкогенной ретровирусной интеграции.
Заключение
Результаты исследования подчеркивают редкость вторичных опухолей на фоне терапии CAR-T-клетками.
Источник: Mark P. Hamilton, Takeshi Sugio, Troy Noordenbos, Shuyu Shi. Risk of Second Tumors and T-Cell Lymphoma after CAR T-Cell Therapy. N Engl J Med 2024;390:2047-2060. DOI: 10.1056/NEJMoa2401361.