ИНТЕРНИСТ

Национальное Интернет Общество
специалистов по внутренним болезням

Клиническая фармакология

Препарат для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности не получил одобрения

Препарат для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности не получил одобрения

Американская US Food and Drug Administration (FDA) оказала в регистрации нового препарата для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Речь идет о препарате дасотралин. 

10 Сентября 2018
Такой знакомый, но порой такой опасный парацетамол: обратите внимание на безопасность

Такой знакомый, но порой такой опасный парацетамол: обратите внимание на безопасность

Французское Национальное Медицинское Агентство (ANSM) в связи с учащением случаев отравления парацетамолом, выпустило обновленные рекомендации по надлежащему использованию препарата. 

08 Сентября 2018
 Американское FDA обновило данные по безопасности лекарственных препаратов

Американское FDA обновило данные по безопасности лекарственных препаратов

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обновило информацию по безопасности лекарственных препаратов. 

30 Августа 2018
Данные FDA по безопасности лекарственных препаратов. Отчет за июль 2018 года

Данные FDA по безопасности лекарственных препаратов. Отчет за июль 2018 года

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обновило в конце июля список отдельных препаратов и классов препаратов, которые ассоциированы с риском развития серьезных побочных эффектов. 

25 Августа 2018
Оральные контрацептивы и риск развития жизнеугрожающей аритмии

Оральные контрацептивы и риск развития жизнеугрожающей аритмии

Известно, что женщины имеют более высокий риск развития лекарственно-индуцированной аритмии по типу «torsade de pointes», чем мужчины. В частности, это объясняется протективным действием андрогенов. 

15 Августа 2018
Новые подробности расследования безопасности валсартана

Новые подробности расследования безопасности валсартана

В то время как европейские страны отзывают препараты валсартана, Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) продолжает расследование безопасности препарата, содержащего N-нитрозодиметиламин (НДМА).

12 Августа 2018
Будьте осторожны, назначая терапию деносумабом у пациентов с гигантоклеточной опухолью

Будьте осторожны, назначая терапию деносумабом у пациентов с гигантоклеточной опухолью

К препарату деносумаб приковано большое внимание в связи с сообщениями о повышении риска множественных переломов позвонков после отмены терапии у пациентов с остеопорозом. Однако препарат в дозе 120 мг используется также для лечения взрослых пациентов и подростков со сформировавшимся скелетом с гигантоклеточной опухолью скелета. 

28 Июля 2018
Одна доза аспирина для всех. Спорные вопросы повседневной практики

Одна доза аспирина для всех. Спорные вопросы повседневной практики

Назначение аспирина всем пациентам в одной и то же дозе может быть не совсем правильной стратегией. В частности, у пациентов с избыточной массой тела эффект может быть недостаточным, тогда как у пациентов с небольшим весом - прием аспирина может быть ассоциирован с большим риском побочных эффектов. 

19 Июля 2018
Фторхинолоны вновь в фокусе внимания экспертов по безопасности

Фторхинолоны вновь в фокусе внимания экспертов по безопасности

Food and Drug Administration (FDA) предупреждает специалистов здравоохранения и пациентов о повышении риска гипогликемии и психических побочных эффектах на фоне терапии фторхинолонами. Соответствующая информация будет включена в инструкцию ко всем препаратам. 

15 Июля 2018
Повышение сердечно-сосудистого риска на фоне терапии НПВП

Повышение сердечно-сосудистого риска на фоне терапии НПВП

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) составляют основу терапии пациентов с поражением суставов и связочного аппарата. При этом их прием ассоциирован с многочисленными рисками, в том числе повышением риска сердечно-сосудистых заболеваний более, чем в 2 раза.

02 Июля 2018
1 2 3 4