Национальное общество усовершенствования
врачей им. С.П. Боткина
Клиническая фармакология
Неврологические побочные эффекты противоопухолевого препарата понатиниб
Недавно выполненный рутинный европейский обзор показал, что понатиниб может быть ассоциирован с развитием задней обратимой энцефалопатии.
Препарат для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности не получил одобрения
Американская US Food and Drug Administration (FDA) оказала в регистрации нового препарата для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Речь идет о препарате дасотралин.
Такой знакомый, но порой такой опасный парацетамол: обратите внимание на безопасность
Французское Национальное Медицинское Агентство (ANSM) в связи с учащением случаев отравления парацетамолом, выпустило обновленные рекомендации по надлежащему использованию препарата.
Американское FDA обновило данные по безопасности лекарственных препаратов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обновило информацию по безопасности лекарственных препаратов.
Данные FDA по безопасности лекарственных препаратов. Отчет за июль 2018 года
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обновило в конце июля список отдельных препаратов и классов препаратов, которые ассоциированы с риском развития серьезных побочных эффектов.
Оральные контрацептивы и риск развития жизнеугрожающей аритмии
Известно, что женщины имеют более высокий риск развития лекарственно-индуцированной аритмии по типу «torsade de pointes», чем мужчины. В частности, это объясняется протективным действием андрогенов.
Новые подробности расследования безопасности валсартана
В то время как европейские страны отзывают препараты валсартана, Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) продолжает расследование безопасности препарата, содержащего N-нитрозодиметиламин (НДМА).
Будьте осторожны, назначая терапию деносумабом у пациентов с гигантоклеточной опухолью
К препарату деносумаб приковано большое внимание в связи с сообщениями о повышении риска множественных переломов позвонков после отмены терапии у пациентов с остеопорозом. Однако препарат в дозе 120 мг используется также для лечения взрослых пациентов и подростков со сформировавшимся скелетом с гигантоклеточной опухолью скелета.
Одна доза аспирина для всех. Спорные вопросы повседневной практики
Назначение аспирина всем пациентам в одной и то же дозе может быть не совсем правильной стратегией. В частности, у пациентов с избыточной массой тела эффект может быть недостаточным, тогда как у пациентов с небольшим весом - прием аспирина может быть ассоциирован с большим риском побочных эффектов.
Фторхинолоны вновь в фокусе внимания экспертов по безопасности
Food and Drug Administration (FDA) предупреждает специалистов здравоохранения и пациентов о повышении риска гипогликемии и психических побочных эффектах на фоне терапии фторхинолонами. Соответствующая информация будет включена в инструкцию ко всем препаратам.