Общественная Система
усовершенствования врачей
Аневризмы ствола базилярной артерии (АСБА) являются редким типом аневризм, сопряженными с высокими уровнями летальных осложнений. Авторы работы изучили процедурные осложнения, клинические и ангиографические результаты лечения АСБА методом реконструктивного эндоваскулярного лечения (РЭВЛ).
Раннее быстродействующее лечение (EFT) представляет собой интенсивное применение быстродействующих методов лечения, таких как плазмаферез, внутривенный иммуноглобулин и/или внутривенное введение высоких доз метилпреднизолона (в/в МП) на ранних этапах лечения. Согласно последним данным, EFT эффективна для раннего достижения минимальных проявлений (МП) или улучшения состояния при дозе преднизолона ≤5 мг/день (МП5 мг), практической терапевтической цели при миастении гравис (МГ). Авторы работы выяснили какой из специфических EFT режимов наиболее эффективный, а также определили особенности пациентов, предрасполагающие к восприимчивости к EFT.
Истощенные Т-клетки CD8, специфичные для вируса гепатита В (HBV), при хронической инфекции HBV в целом гетерогенны. Характеристика их функциональных нарушений может позволить выделить пациентов с различной способностью контролировать инфекцию и восстанавливать противовирусную функцию. Авторы работы провели фенотипическое профилирование специфичных для HBV CD8 T-клеток и установили, возможно ли прогнозирование их восприимчивости к функциональному восстановлению.
Уменьшение частоты внутричерепных кровоизлияний (ВЧК) может позволить улучшить исходы хирургического лечения острого ишемического инсульта (ОИС). Авторы работы определили факторы риска развития ВЧК после механической тромбэктомии по поводу ОИС.
Почти ¾ пациентов с идиопатическим легочным фиброзом имеют гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь
Лизин (K) метилтрансфераза 2A (KMT2A) играет важную роль в регуляции экспрессии генов в процессах раннего развития и гемопоэза. Частичная тандемная дупликация KMT2A (KMT2A-PTD) является распространенной генетической аномалией при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), однако её прогностическая ценность на данный момент неясна. Авторы работы провели мета-анализ с целью оценки прогностического значения KMT2A-PTD у пациентов с ОМЛ.
На данный момент не выявлены биомаркеры, специфичные для рассеянного склероза (РС), которые могли бы позволить значительно повысить точность диагностики и эффективность лечения. Авторы работы изучить связь уровня метаболитов в сыворотке крови на риск развития и прогрессирования РС.
Поздний сепсис (ПС) развивается у детей в период после 72 ч после рождения и представляет собой серьезную угрозу жизни и здоровью, особенно в когорте глубоконедоношенных детей (<32 недель гестации). Авторы работы изучили эпидемиологию и исходы культурально-положительного и культурально-негативного ПС у глубоконедоношенных детей.
Гипоксическая ишемическая энцефалопатия (ГИЭ) - это поражение головного мозга, развивающееся в первые часы жизни в результате асфиксии при рождении. Для ГИЭ характерен комплекс неврологических нарушений различной степени тяжести, в частности, судороги. Авторы работы оценили как влияет продолжение приема противосудорожных препаратов (ПСП) при выписке смертью или инвалидностью среди детей грудного возраста с ГИЭ и судорогами.
Белок P-tau217 может предсказывать развитие когнитивных нарушений у пациентов с доклинической болезнью Альцгеймера