Европейское Медицинское Агентство отклонило заявку на одобрение препарата для лечения рака молочной железы

20 июля 2017 года комитет Европейского Медицинского Агентства (ЕМА) принял отрицательное решение в отношении препарата Онзеалд (этиринотекан пегол), предназначенного для лечения прогрессирующего рака молочной железы с метастазами в головной мозг.

Данные о частоте нежелательных явлений на фоне применения Брилинты (тикагрелора)

Представляем Вашему вниманию отчет FDA о нежелательных явлениях, встречающихся на фоне приема препарата Брилинта (тикагрелор). Выполненный анализ основан на сообщениях, поступивших в FDA.

Вопросы безопасности препарата доцетаксел, применяемого в лечении рака молочной железы

В феврале 2017 года Французское Национальное Медицинское Агентство (ANSM) рекомендовало временно прекратить использование доцетаксела у пациентов с инфильтративным неметастатическим раком молочной железы. Фармакологический надзор Франции сообщал ранее о потенциальных серьезных нежелательных явлениях на фоне применения таксамов.

Все ли мы знаем о безопасности новых противовирусных препаратов? Первая часть

Прямые противовирусные препараты стали настоящим прорывом в лечении инфекции гепатита С. Препараты можно классифицировать на ингибиторы протеазы NS3/4A, ингибиторы NS5A и ненуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы NS5B. Важно отметить, что некоторые режимы терапии в настоящее время продолжают содержать рибавирин.

Есть ли будущее у ДНК-фекального теста?

В августе 2014 года U.S. Food and Drug Administration иCenter for Medicare and Medicaid Services одобрили использованиемультитаргетного ДНК-теста (mt-sDNA). Он представляет собой неинвазивный скрининговыйтест на колоректальный рак, который можно использовать у пациентов, отказывающихсяот проведения колоноскопии.

Джеймс Паркинсон: 66 страниц, которые изменили мир

В 2017 году исполняется 200 лет с момента первого описания болезни Паркинсона.

Сравнение сердечно-сосудистой безопасности инсулина гларгин и инсулина деглудек

Результаты нового исследования DEVOTE, представленные на конгрессе Американской Диабетической Ассоциации, свидетельствуют, что ультрадлинный базальный инсулин деглудек (Тресиба, Novo Nordisk) демонстрирует схожую сердечно-сосудистую безопасность с инсулином гларгин и ассоциирован с меньшей частотой тяжелой гипогликемии. Результаты исследования также были опубликованы в New England Journal of Medicine.

Одобрение нового противоопухолевого препарата с дорогостоящим долговременным побочным эффектом

12 июля 2017 года Novartis сообщила о том, что US Food and Drug Administration (FDA) рекомендовала к одобрению CTL019 (tisagenlecleucel), химерный Т-клеточный рецептор для терапии рецидивирующего или рефрактерного В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых взрослых.

Фармакоэкономический анализ комбинации элбасвира/гразопревира у пациентов с гепатитом С и хронической болезнью почек

Распространенность хронической болезни почек (ХБП) неумолимо растет. Один из 10 индивидуумов в мире имеет заболевание почек, согласно первому глобальному отчету о почечных заболеваний, опубликованном в апреле 2017 года.

Данные по сердечно-сосудистым эффектам новых противодиабетических препаратов

В конце мая были представлены предварительные результаты крупного исследования, Exenatide Study of Cardiovascular Event Lowering (EXSCEL) по оценке сердечно-сосудистых исходов на фоне терапии агонистом глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) эксенатидом (Бидуреон, AstraZeneca). Согласно результатам исследования, препарат демонстрирует сердечно-сосудистую безопасность, но не имеет никаких кардиоваскулярных преимуществ для пациентов.