Общественная Система
усовершенствования врачей
Целью систематического обзора было оценить риск развития поражения печени у носителей гетерозиготных вариантов SERPINA1.
Целью исследования было оценить связь между размером порций во время введения прикорма и риском развития избыточного веса в детском и предподростковом возрасте.
Гипермобильный синдром Элерса–Данло (hEDS) и расстройства спектра гипермобильности (HSD) нередко сопровождаются хроническими желудочно-кишечными симптомами, расстройствами взаимодействия «кишечник–мозг» и многочисленными внекишечными проявлениями.
Эффективность и безопасность обетихолевой кислоты у пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ) и недостаточным ответом или непереносимостью урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) ранее были продемонстрированы в исследовании POISE. Представляем результаты 5-летнего открытого продолженного исследования POISE OLE, целью которого была оценка долгосрочной эффективности и безопасности терапии обетихолевой кислотой.
Целью исследования было оценить риск развития терминальной почечной недостаточности и трансплантации почки у пациентов с ВЗК.
Целью исследования было оценить связь между применением агонистов рецепторов ГЛП-1 и риском алопеции у пациентов с сахарным диабетом 2 типа по сравнению с терапией ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (иНГЛТ-2) и ингибиторами дипептидилпептидазы-4 (иДПП-4).
В настоящее время вакцины, одобренной для профилактики инфекции, вызванной Neisseria gonorrhoeae, не существует. Результаты наблюдательных исследований позволяли предположить, что четырехкомпонентная вакцина против менингококка серогруппы B (4CMenB) может обеспечивать частичную перекрестную защиту от гонореи.
Целью систематического обзора и метаанализа было оценить пользу и риски возобновления антитромботической терапии после желудочно-кишечного кровотечения, а также определить оптимальные сроки ее возобновления.
Инфликсимаб и адалимумаб являются единственными биологическими препаратами, одобренными US Food and Drug Administration (FDA) для лечения детей с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК). Однако сравнительные данные об их безопасности в отношении риска инфекций ограничены.
Запор является одним из наиболее частых побочных эффектов терапии агонистами рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГЛП-1) и нередко становится причиной отказа от лечения. Однако остается неясным, развивается ли запор преимущественно впервые после начала терапии или многие пациенты уже имеют это нарушение до назначения препарата.