Общественная Система
усовершенствования врачей
Согласно новым данным, опубликованным в Европейском Респираторном Журнале, пар из электронных сигарет помогает бактериям, вызывающим развитие пневмонии, длительно находиться в дыхательных путях.
Согласно данным рандомизированных исследований, празозин - антагонист α1-адренорецепторов, эффективно сникает частоту ночных кошмаров, связанных с посттравматическими стрессовыми расстройствами (ПТСР).
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определила, что сепсис представляет собой глобальную проблему, ведь эффективных методов лечения не существует, а летальность среди госпитализированных пациентов достигает 30-45%.
Делирий встречается примерно у трети-половины пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии. Таким пациентам чаще требуется длительная механическая вентиляция легких, они дольше находятся в отделении интенсивной терапии и в стационаре в общем. Помимо этого, у таких больных выше смертность.
Фармацевтическая компания Tetraphase Pharmaceuticals объявила об отрицательных результатах III фазы клинического исследования экспериментального антибиотика - эравациклина (синтетическое производное тетрациклина).
Микофенолата мофетил и его активный метаболит микофеноловая кислота используются для профилактики отторжения трансплантата. Препараты обладают тараторенным и генотоксичным действием. По данным исследований, в 45-49% случаев беременность заканчивается самопроизвольным выкидышем, а в 23-27% развиваются врожденные пороки развития.
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются главной причиной смертности (примерно 17,3 млн смертей в год, при этом, по прогнозам экспертов, к 2030 году этот показатель возрастет до 23,6 млн). Важно отметить, что ишемическая болезнь сердца (ИБС) занимает лидирующую позицию среди ССЗ.
В журнале Circulation опубликовано новое положение Американской Ассоциации сердца, согласно которому терапия рака молочной железы потенциально повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе сердечной недостаточности.
Специалисты из US Food and Drug Administration (FDA) проанализировали данные о нежелательных лекарственных явлениях с июля по сентябрь 2017 года. Эксперты выделили препараты и классы препаратов, о которых появились новые данные по безопасности или сообщения о потенциальных серьезных рисках.