ИНТЕРНИСТ

Общественная Система
усовершенствования врачей

Публикации

Сравнение комбинированной терапии преднизолоном и циклоспорином с пульс-терапией кортикостероидами при болезни Фогта-Коянаги-Харада

Сравнение комбинированной терапии преднизолоном и циклоспорином с пульс-терапией кортикостероидами при болезни Фогта-Коянаги-Харада

Болезнь Фогта-Коянаги-Харада (ФКХ) или увеоменингеальный синдром - редкая аутоиммунная патология,  характеризующаяся двусторонним увеитом, а также системными нарушениями: преждевременным поседением волос и ресниц, частичным выпадением волос , витилиго, снижением слуха. На данный момент общепринятым стандартом лечения данного заболевания является системная терапия глюкокортикоидами. Авторы статьи сравнили эффективность двух методов терапии болезни ФКХ: комбинированной преднизолоном с циклоспорином и пульс-терапии кортикостероидами.

30 ноября 2021
Умеренно избыточное потребление алкоголя и ремоделирование сердца при дилатационной кардиомиопатии

Умеренно избыточное потребление алкоголя и ремоделирование сердца при дилатационной кардиомиопатии

Эффект умеренно избыточного употребления алкоголя широко обсуждается и не получил четкого определения при дилатационной кардиомиопатии (ДКМП). Необходима более обширная доказательная база для консультирования пациентов.

30 ноября 2021
Нусинерсен как средство лечения стойких дефектов передачи в нервно-мышечном синапсе у взрослых со спинальной мышечной атрофией

Нусинерсен как средство лечения стойких дефектов передачи в нервно-мышечном синапсе у взрослых со спинальной мышечной атрофией

Спинальная мышечная атрофия (СМА) - заболевание моторного нейрона, вызванное низким уровнем SMN (survival motor neuron) белка, участвующего в синтезе сплайсосомы. Предыдущие исследования на пациентах и моделях продемонстрировали наличие электрофизиологических и морфологических дефектов на уровне нервно-мышечного синапса (НМС). Развитие терапевтических моделей, основанных на восстановлении уровня SMN белка, показали хорошие результаты в восстановлении мышечной функции. Авторы статьи оценили эффект нусинерсена на мышечные функции и работу НМС.

30 ноября 2021
Точечные мутации, возникшие de novo в гене GNB2, могут являться причиной синдромальной умственной отсталости

Точечные мутации, возникшие de novo в гене GNB2, могут являться причиной синдромальной умственной отсталости

Связующие протеины (G-белки), состоящие из субъединиц Gα и Gβγ, обеспечивают нормальное функционирование сигнальных путей, играющих важную роль в различных клеточных функциях. На данный момент известны заболевания, связанные с нарушением функции всех 5 Gβ белков. Относительно недавно появились данные, что точечные мутации de novo гена GNB2, кодирующего G-белки, могут приводить к отставаниию в развитии/умственной отсталости (ЗР/УО). Авторы статьи проверили эти данные.

30 ноября 2021
Связь между уровнем мочевой кислоты в сыворотке крови, смертностью от всех причин и смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний среди пациентов на перитонеальном диализе

Связь между уровнем мочевой кислоты в сыворотке крови, смертностью от всех причин и смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний среди пациентов на перитонеальном диализе

Терминальная стадия почечной недостаточности (ТСПН) одно из основных заболеваний, влияющих на общественное здоровье и оказывающих давление на систему здравоохранения во всем мире. Одним из эффективных методов лечения ТСПН является перитонеальный диализ (ПД). Мочевая кислота (МК) является конечным продуктом метаболизма пуринов. Ранее исследования продемонстрировали, что повышение МК в сыворотке крови (СМК) тесно связано с повышенным риском гипертонии, кардиоваскулярных осложнений и хронической болезни почек. Авторы статьи рассмотрели уровень СМК как маркер смертности у пациентов на перитонеальном диализе. 

30 ноября 2021
Синергетический эффект гипоальбуминемии и гипотонии при прогнозировании внутрибольничной смертности и перевода в ОРИТ

Синергетический эффект гипоальбуминемии и гипотонии при прогнозировании внутрибольничной смертности и перевода в ОРИТ

Гипоальбуминемия является важным прогностическим фактором. Она может быть связана с недостаточным питанием, хроническими болезнями сердца и почек, затяжной инфекцией или онкологией. Гипотония - важнейший индикатор нарушения кровоснабжения. Авторы статьи оценили ценность совокупности гипотонии и гипоальбуминемии как прогностического фактора внутрибольничной смертности и перевода пациентов в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ).

30 ноября 2021
Эпидемиологические особенности недиагностированной депрессии у лиц, страдающих сахарным диабетом

Эпидемиологические особенности недиагностированной депрессии у лиц, страдающих сахарным диабетом

Сахарный диабет является одной из основных проблем здравоохранения во всем мире, при этом 90% случаев заболевания приходится на диабет 2 типа. Согласно проведенным в США исследованиям, люди, страдающие диабетом, гораздо более склонны к возникновению депрессии. Авторы статьи сравнили распространенность депрессии у пациентов с диабетом и без него.

30 ноября 2021
Предполагаемая зарождающаяся меланома хориоидеи: предлагаемые диагностические критерии и лечение

Предполагаемая зарождающаяся меланома хориоидеи: предлагаемые диагностические критерии и лечение

Хориоидальная меланома - одно из самых грозных злокачественных заболеваний органа зрения. Как правило данная патология развиваться из хориоидальных невусов в результате их злокачественной трансформации. Авторы статьи предложили диагностические критерии зарождающейся меланомы хориоидеи и методы лечения. 

30 ноября 2021
Связь между уровнем глюкозы крови натощак и инсультом

Связь между уровнем глюкозы крови натощак и инсультом

Сахарный диабет является фактором риска инсульта. Тем не менее, до сих пор не ясна связь между уровнем глюкозы крови натощак и риском инсульта. Авторы статьи установили связь между глюкозой крови натощак и инсультом.

30 ноября 2021
Связи генотип-фенотип при аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатии и риск аритмий и сердечной недостаточности

Связи генотип-фенотип при аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатии и риск аритмий и сердечной недостаточности

Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия (АПКМП) - это генетически обусловленное заболевание, главным образом развивающееся из-за наличия мутаций генов, кодирующих структуру десмосомальных соединений, и характеризующееся постепенным прогрессированием с развитием аритмии и систолическую дисфункции. Авторы статьи оценили влияние генотипа на клиническое течение заболевания.

30 ноября 2021