Актуальность
Хорошо известно, что ожирение ассоциируется с повышенным риском развития некоторых онкологических заболеваний.
Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (арГПП-1) – относительно новый класс препаратов, продемонстрировавший свою эффективность у пациентов с ожирением и сахарным диабетом 2-го типа.
Целью данного исследования было изучение связи между терапией арГПП-1 и риском развития онкологических заболеваний у пациентов.
Методы
Ретроспективное исследование проводилось в США по данным электронных карт. Участниками были пациенты с сахарным диабетом 2-го типа без анамнеза онкологических заболеваний. Изучалась связь между приемом арГПП-1, инсулином и метформином и развитием онкологических заболеваний.
Результаты
В исследовании были проанализированы данные 1651452 пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (средний возраст 60 лет; 50% мужчины).
В сравнении с инсулином терапия арГПП-1 ассоциировалась с меньшим риском развития рака желчного пузыря (отношение рисков 0.35; 95% доверительный интервал 0.15-0.83), менингиомы (отношение рисков 0.37; 95% доверительный интервал 0.18-0.74), рака поджелудочной железы (отношение рисков 0.41; 95% доверительный интервал 0.33-0.5), гепатоцеллюлярной карциномы (отношение рисков 0.47; 95% доверительный интервал 0.36-0.61), рака яичников (отношение рисков 0.52; 95% доверительный интервал 0.03-0.74), колоректального рака (отношение рисков 0.54; 95% доверительный интервал 0.46-0.64), множественной миеломы (отношение рисков 0.59; 95% доверительный интервал 0.44-0.77), рака пищевода (отношение рисков 0.6; 95% доверительный интервал 0.42-0.86), рака эндометрия (отношение рисков 0.74; 95% доверительный интервал 0.6-0.91) и рака почки (отношение рисков 0.76; 95% доверительный интервал 0.64-0.91). В сравнении с метформином терапия арГПП-1 не сопровождалась снижением риска онкологических заболеваний.
Заключение
Таким образом, у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа терапия арГПП-1 может сопровождаться снижением риска развития онкологических заболеваний.
Источник:
Wang L, et al. JAMA Netw Open. 2024;7(7):e2421305. doi:10.1001/jamanetworkopen.2024.21305