Фармацевтическая компания Pfizer Inc сообщила в октябре о результатах исследования, в котором изучался противоопухолевый препарат Ибранс (палбоциклиб) у пациентов с ранним раком молочной железы с резидуальной инвазивной опухолью после неоадъювантной химиотерапии. Препарат не достиг основной конечной точки эффективности в исследовании поздней фазы – улучшение выживаемости без развития инвазивной опухоли.
- В PENELOPE-B исследовании сравнивали 1 год терапии палбоциклибом + как минимум 5 лет стандартной адъювантной гормональной терапии с плацебо + как минимум 5 лет стандартной адъювантной гормональной терапии у 1250 женщин с HR+, HER2- ранним раком молочной железы и высоким риском рецидива (наличие резидуальной инвазивной опухоли после завершения неоадъювантной химиотерапии).
- Следует отметить, что в мае 2020 года независимый мониторинг данных показал, что в аналогичном исследовании, сравнивающем Ибранс + эндокринная терапии со стандартной эндокринной терапией в лечении ранней стадии рака молочной железы, вряд ли удастся достичь основной конечной точки.
- Отметим, что препарат Ибранс уже удобрен в США для лечения пациентов с прогрессирующим раком молочной железы.
А вот его конкурент препарат Верзенио компании Eli Lilly and Co, согласно пресс-релизу от июня 2020 года, снижает частоту рецидива у пациентов с ранней стадией рака молочной железы. Именно этот препарат уже называют прорывным в лечении раннего рака молочной железы.
Источник: Reuters Staff. Pfizer’s Breast Cancer Drug Ibrance Fails Late-Stage Study. Medscape. October 12 2020.