Дизайн исследования
В ретроспективном когортном исследовании приняли участие пациенты с сахарным диабетом 2 типа, которые получали терапию метформином с последующим переходом на терапию агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 или ингибитором натрий-глюкозного котранспортера-2 типа, или ингибитором дипептидилпептидазы-4 или препаратом сульфонилмочевины.
Исследователи рассматривали в качестве первичной конечной точки рак щитовидной железы.
Результаты
- Исследователи включили в исследование 460 032 пациентов, получающих агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1, 717 792 пациентов, получающих ингибитор натрий-глюкозного котраспортера-2 типа, 2 055 583 пациентов, получающих терапию ингибитором дипептидилпептидазы-4, и 1 119 868 пациентов, получающих терапию препаратом сульфонилмочевины.
- Заболеваемость раком щитовидной железы варьировала от 0,88 до 1,03 на 1000 человеко-лет на фоне терапии агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1.
- Терапия агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 не приводила к повышению риска опухолей щитовидной железы, по сравнению с ингибитором натрий-глюкозного котранспортера-2 типа, ингибитором дипептидилпептидазы-4 и препаратом сульфонилмочевины.
Заключение
У пациентов с сахарным диабетом 2 типа терапия второй линии агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 не повышает риск развития опухолей щитовидной железы.Источник: Daniel R. Morales, Fan Bu, Benjamin Viernes, et al. Risk of Thyroid Tumors With GLP-1 Receptor Agonists: A Retrospective Cohort Study. Diabetes Care 21 July 2025; 48 (8): 1386–139.