Общественная Система
усовершенствования врачей
FDA опубликовало новые данные о безопасности препарата ламотриджин, используемого для лечения эпилепсии и биполярных расстройств. Данный препарат может стать причиной развития редкого, но очень опасного побочного эффекта - чрезмерной активации иммунной системы.
Известно, что некоторые противоэпилептические препараты могут нарушать когнитивную функцию. Учитывая, что данный класс препаратов назначается не только для лечения эпилепсии, но и нейропатической боли, биполярных расстройств, тревожных расстройств, важно иметь представление о нежелательных явлениях.
Натализумаб - высокоактивный биологический препарат, используемый для лечения рассеянного склероза. По данным некоторых исследований, на фоне терапии может повышаться риск выкидышей и врожденных мальформаций.
Даклизумаб - препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза - вновь привлек внимание экспертов европейского уровня. В ноябре 2017 года Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) после анализа безопасности установило, что даклизумаб (Зимбрита) ассоциирован с повышением риска тяжелого поражения печени. Серьезные повреждения печени, включая аутоиммунный гепатит, встречались с частотой 1,7%
Фармацевтическая компания Pfizer отказалась от разработки новых препаратов для лечения болезни Альцгеймера и Паркинсона. Об этом стало известно в начале января.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) высказало свою позицию относительно возможного снижения риска рассеянного склероза на фоне применения витамина D.
Ранее мы рассказывали, что финголимод (препарат для лечения ремиттирующего рассеянного склероза) может повышать риск серьезных оппортунистических инфекций и злокачественных новообразований
Европейский комитет по лекарственным препаратам провел рутинный обзор безопасности финголимода (Гилениа) - препарата, применяемого для лечения ремиттирующего рассеянного склероза. Эксперты обращают внимание на повышенный риск рака кожи, лимфомы и серьезных оппортунистических инфекций.
Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) провело анализ безопасности препарата для лечения рассеянного склероза даклизумаб (Зинбрита) и подтвердило риск тяжелого поражения печени на фоне терапии.