Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Эффективность и безопасность интравитреальной генной терапии при наследственной оптической невропатии Лебера в течение 6 месяцев от начала заболевания
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON) является наиболее часто встречающейся митохондриальной болезнью, и это наследственная форма острой потери зрения, преимущественно поражающая молодых мужчин. LHON обычно проявляется быстрой потерей зрения на один глаз с последующим вовлечением второго глаза (обычно в течение нескольких месяцев). Есть различные подходы к лечению, которые проходили предварительные испытания или предложения, ни один еще не привел убедительных доказательств эффективности и безопасности для лечения или профилактики том числе и генная терапия. Авторы работы предприняли попытку оценить эффективность лечения данной патологии путем однократного интравитреального введения rAAV2/2-ND4.
Влияние употребления кофеина на внутриглазное давление и риск развития глаукомы на при наличии генетической предрасположенности
Глаукома - опасное заболевание, связанное с хроническим повышением внутриглазного давления, и постепенно приводящее к полной потери зрения вследствие атрофии оптически активных областей сетчатки. Люди с повышенными значениями внутриглазного давления находятся в группе риска по развитию данного заболевания, при этом на значения этого показателя влияет как образ жизни, так и диета. В рамках данной работы авторы попытались установить связь между генетической предрасположенностью, употреблением кофеина и глаукомой.
Показатели жесткости роговицы могут служить прогностическим фактором структурных и функциональных изменений при глаукоме в подозрительных глазах
Известно, что отклонения от нормальной толщины и жесткости роговицы могут влиять на тонометрические данные. В течение последних лет заметен повышенный интерес к взаимосвязи между центральной толщиной роговицы (ЦТР) и первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ). В рамках данной работы авторы изучили связь глаукомы и жесткости роговицы.
Эффективность зрительной реабилитации при гемианопсии после перенесенного инсульта
Гемианопсия — двустороннее выпадение половины поля зрения. Гемианопсия обусловлена поражением зрительной системы на уровне хиазмы зрительных трактов, зрительных путей или зрительной коры головного мозга и часто встречается при инсультах. Общепринятого метода лечения данного состояния на данный момент нет, однако себя хорошо зарекомендовала аппаратное лечение и реабилитация, к которой относится упражнение “распознавание движений”, направленное на улучшение взаимодействия между глазами и развитие бинокулярного зрения. Для этого используются специально разработанные компьютерные программы, взаимодействуя с которыми, пациент выполняет упражнения. Авторы работы оценивают эффективность данного аппаратного метода лечения постинсультной гемианопсии.
Заболеваемость и фенотипические вариации гиперрефлективности сетчатки при макулярной телеангиэктазии 2 типа
Макулярная телеангиэктазия 2 типа (МакТел) - это нейродегенеративное заболевание, характеризующееся постепенной потерей фоторецепторов. Часто на ОКТ-томограммах обнаруживается гиперрефлективность наружного слоя сетчатки (ГНСЧ), что является частью патологического процесса. Несмотря на характерную офтальмоскопическую картину и специфичные данные ОКТ, на ранних стадиях развития заболевания не всегда удается поставить правильный диагноз, а следовательно, выбрать верную тактику ведения пациента, что довольно часто приводит к развитию серьезных осложнений с грубым нарушением структуры сетчатки и необратимым снижением центрального зрения. Авторы работы описали частоту встречаемости и фенотип ГНСЧ.
Геномный анализ единственной В-клетки как способ дифференцирования витреоретинальной лимфомы от хронического воспаления
Среди первичных внутриглазных лимфом наиболее часто встречается витреоретинальная лимфома, которая часто сочетается с первичной злокачественной лимфомой ЦНС и, по современным представлениям, является одной из клинических форм первичных лимфом ЦНС, однако при верификации диагноза могут возникнуть затруднения, так как при отсутствии яркой вне глазной клинической симптоматики данная патология может быть спутана с хроническими воспалительными заболеваниями витреоретинального профиля. Авторы рассматривают геномный анализ В-клеток как возможный вариант для точной постановки диагноза лимфомы в сомнительных случаях.
Длина зрительного нерва до и после полета в космос
Вызванный космическими перелетами нейро-окулярный синдром (SANS) поражает астронавтов, выполняющих миссии на Международной Космической Станции (МКС). Типичными проявлениями являются затуманенное зрение и характерные изменения, выявляемые при офтальмоскопии. Авторы работы предприняли попытку установить связь между SANS и длиной зрительного нерва после космического полета.
Микроневромы корнеального суб-базального нервного сплетения у пациентов с синдромом сухого глаза
Синдром сухого глаза представляет собой изменения, происходящие на поверхности роговицы и конъюнктивы по причине отсутствия или низкого количества слезной жидкости. Авторы работы рассматривают микроневромы после рефракционной хирургии как объективный маркер, чтобы дифференцировать ССД от нейропатической болезненности роговицы (НБР), которая имеет схожую клиническую картину с синдромом сухого глаза.
Риск развития окклюзии центральной артерии сетчатки у пациентов с мигренью
Мигрень - первичная форма головной боли, характеризующаяся периодическими приступами головной боли средней и высокой интенсивности. Окклюзия центральной артерии сетчатки (ОЦАС) - патология, возникающая вследствие острого нарушения кровообращения в системе кровоснабжения сетчатки - центральной артерии сетчатки или ее ветвях и приводящая к внезапной, безболезненной, односторонней, и, как правило, значительной потери зрения. В рамках данной работы исследователи предприняли попытку установить наличие связи между данными патологиями.
Влияние расы на восприимчивость к краткосрочной терапии бевацизумабом при диабетическом макулярном отеке
Диабетический макулярный отек является ведущей причиной полной потери зрения у больных сахарным диабетом и возникает вследствие избыточной пролиферации сосудов сетчатки. В настоящий момент с целью контроля над прогрессированием заболевания применяются препараты из группы анти-VEGF (ингибиторы факторов роста эндотелия сосудов). В рамках данного исследования уточняется наличие связи между восприимчивостью к терапии и расово-этнической принадлежностью.