Специалисты из US Food and Drug Administration (FDA) проанализировали данные о нежелательных лекарственных явлениях с июля по сентябрь 2017 года. Эксперты выделили препараты и классы препаратов, о которых появились новые данные по безопасности или сообщения о потенциальных серьезных рисках.
В основном речь идет об антибиотиках с потенциальным риском гипогликемической комы и антидепрессантах, которые могут вызывать DRESS-синдром.
Рассмотрим эти препараты.
- Токлизумаб (Актемра), выявлены случаи развития панкреатита и гепатотоксичности.
- Фенофибрат, фиброевая кислота - серьезные кожные реакции
- Амитриптилин, бупропион, циталопрам, дулоксетин, эсциталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин, венлаксин - DRESS-синдром (синдром индуцированной медикаментами гиперчувствительности).
- Моксифлоксацин, ципрофлоксацин, левофлоксацин, гемифлоксацин - гипогликемическая кома.
- Цетризин гидрохлорид, левометрин, псевдоэфедрин - зуд после отмены препарата.
- Псевдоэфедрин - острый генерализованный экзантематозный пустулез.
- Ибрутиниб - гепатотоксичность, желудочковая аритмия (изменение внесено в инструкцию к препарату).
- Метотрексат - лекарственное взаимодействие с оксидом азота, усиливающее влияние препарата на метаболизм фолиевой кислоты (последствия: тяжелая миелосупрессия, стоматит и нейротоксичность).
- Нафциллин - острая почечная недостаточность.
- Обетихолевая кислота - повреждение печени.
- Экулизумаб - менингит, инфекции, вызванный Neisseria(не N.meningitides).
- Селексипаг - артериальная гипотензия.
- Карипразин - синдром Стивенса-Джонсона.
- Ривароксабан- повреждение печени.
Источник: Potential Signals of Serious Risks/New Safety Information Identified from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS): July - September 2017. www.fda.gov